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barium methylphosphonate | 20195-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
barium methylphosphonate
英文别名
Barium(2+);methyl-dioxido-oxo-lambda5-phosphane;barium(2+);methyl-dioxido-oxo-λ5-phosphane
barium methylphosphonate化学式
CAS
20195-32-8
化学式
Ba*CH3O3P
mdl
——
分子量
231.337
InChiKey
WGVCPGQGGCQURW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.85
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    barium methylphosphonate 在 barium hydroxide octahydrate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型甲基膦酸钡的合成与表征。
    摘要:
    制备并描述了八种新的甲基膦酸钡。取决于pH,可以形成甲基膦酸氢钡或甲基膦酸钡。对于甲基膦酸钡,BaCH3PO3·3H2O在室温下从溶液中结晶,而BaCH3PO3·H2O在高于65°C的温度下结晶。在加热时,这些水合物形成两种无水甲基膦酸钡(α-BaCH3PO3和β-BaCH3PO3),具有相同的组成但具有不同的结构。在碱性环境中,一水合甲基膦酸氢钡Ba(CH3PO3H)2·H2O通过式为Ba2(CH3PO3H)2(CH3PO3)·4H2O的中间体转变为BaCH3PO3·3H2O。逆反应,即BaCH 3 PO 3·3H 2 O与甲基膦酸的反应,仅进行到中间体,而没有形成甲基膦酸氢。酸性Ba(CH3PO3H)2·H2O能够与碱性胺相互作用,并与它们形成稳定的嵌入物。β-BaCH3PO3(P21 / c,a = 8.4501(6)Å,b = 7.2555(7)Å,c = 7.4604(8)Å,β=
    DOI:
    10.1039/c7dt00492c
  • 作为产物:
    描述:
    甲基膦酸ammonium hydroxide 、 barium(II) chloride dihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以80.6%的产率得到barium methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    新型甲基膦酸钡的合成与表征。
    摘要:
    制备并描述了八种新的甲基膦酸钡。取决于pH,可以形成甲基膦酸氢钡或甲基膦酸钡。对于甲基膦酸钡,BaCH3PO3·3H2O在室温下从溶液中结晶,而BaCH3PO3·H2O在高于65°C的温度下结晶。在加热时,这些水合物形成两种无水甲基膦酸钡(α-BaCH3PO3和β-BaCH3PO3),具有相同的组成但具有不同的结构。在碱性环境中,一水合甲基膦酸氢钡Ba(CH3PO3H)2·H2O通过式为Ba2(CH3PO3H)2(CH3PO3)·4H2O的中间体转变为BaCH3PO3·3H2O。逆反应,即BaCH 3 PO 3·3H 2 O与甲基膦酸的反应,仅进行到中间体,而没有形成甲基膦酸氢。酸性Ba(CH3PO3H)2·H2O能够与碱性胺相互作用,并与它们形成稳定的嵌入物。β-BaCH3PO3(P21 / c,a = 8.4501(6)Å,b = 7.2555(7)Å,c = 7.4604(8)Å,β=
    DOI:
    10.1039/c7dt00492c
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文献信息

  • Synthesis and characterization of new barium methylphosphonates
    作者:Klára Melánová、Ludvík Beneš、Jan Svoboda、Vítězslav Zima、Milan Vlček、Miroslava Trchová
    DOI:10.1039/c7dt00492c
    日期:——
    Eight new barium methylphosphonates were prepared and described. In dependence on pH, either barium hydrogen methylphosphonates or barium methylphosphonates can be formed. In the case of barium methylphosphonates, BaCH3PO3·3H2O crystallizes from the solution at room temperature and BaCH3PO3·H2O at a temperature above 65 °C. On heating, these hydrates form two anhydrous barium methylphosphonates (α-BaCH3PO3
    制备并描述了八种新的甲基膦酸钡。取决于pH,可以形成甲基膦酸氢钡或甲基膦酸钡。对于甲基膦酸钡,BaCH3PO3·3H2O在室温下从溶液中结晶,而BaCH3PO3·H2O在高于65°C的温度下结晶。在加热时,这些水合物形成两种无水甲基膦酸钡(α-BaCH3PO3和β-BaCH3PO3),具有相同的组成但具有不同的结构。在碱性环境中,一水合甲基膦酸氢钡Ba(CH3PO3H)2·H2O通过式为Ba2(CH3PO3H)2(CH3PO3)·4H2O的中间体转变为BaCH3PO3·3H2O。逆反应,即BaCH 3 PO 3·3H 2 O与甲基膦酸的反应,仅进行到中间体,而没有形成甲基膦酸氢。酸性Ba(CH3PO3H)2·H2O能够与碱性胺相互作用,并与它们形成稳定的嵌入物。β-BaCH3PO3(P21 / c,a = 8.4501(6)Å,b = 7.2555(7)Å,c = 7.4604(8)Å,β=
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