1-naphthalamine | 1224464-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalamine
• 英文别名: 2-aminonaphthal；2-Amino-1-naphthaldehyde；2-aminonaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1224464-20-3
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: VGBFBFRAJWOOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalamine 、 2,6-二氯烟腈 生成 N6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环衍生物、其盐或异构体。更具体地，本发明涉及一种对于脱发疗法有效的新的杂环衍生物，例如雄激素性脱发和斑秃，并具有出色的预防脱发效果，其盐或异构体，以及包含其作为预防脱发有效成分的组合物。

  公开号：

  US20220259199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-萘醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 以92%的产率得到1-naphthalamine
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-SMT-MCM-41 的合成和表征及其在芳基卤化物的胺化中的应用以及作为高效可回收纳米结构催化剂的 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-One 的合成

  摘要：

  钯 S-甲基异硫脲 [Pd(0)-SMT] 已接枝在功能化介孔二氧化硅 MCM-41 的表面，并用作一种高效且可重复使用的多相纳米催化剂体系，用于胺化各种芳基卤化物和一锅法合成 2, 3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 衍生物。本方法提供了几个优点，例如程序简单、易于分离产品和重复使用多次连续运行而不会显着降低其催化效率。通过FT-IR光谱、XRD、SEM/EDS、ICP、TGA、BET表面积测量和元素分析等各种物理化学技术确定了这种新型催化剂的特征结构特征。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1905-4

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• A method for stabilizing a lubricating oil
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0019985A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Lubricating oils are stabilized against oxidative degradation by the use of a stabilizer system comprising (A) an amine wherein the amine is a substituted benzylamine, or a substituted 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (B) a metal deacturator and (C) a metal or metal salt. Optionally a metal deactivator can be incorporated into the system. The preferred substitute benzylamine is N-(alphamethylbenzyl)aniline, the preferred naphthalamine is phenyl-alphanaphthalamine.

  润滑油可通过使用稳定剂系统防止氧化降解，稳定剂系统包括：(A) 一种胺，其中胺为取代的苄胺或取代的 1-氨基-1,2,3,4-四氢萘，(B) 一种金属脱醛剂和 (C) 一种金属或金属盐。也可选择在体系中加入金属去活化剂。优选的替代苄胺是 N-（α-甲基苄基）苯胺，优选的萘胺是苯基萘胺。
• Microorganisms detection methods and the separation of agglutinated microorganisms, and a kit for use therein
  申请人：E-Y LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0122023A1

  公开（公告）日：1984-10-17

  A test for the differential detection of suspected N. gonorrhoeae (N.g.) and N. meningitidis (N.m.) in provided by contacting a suspected sample with a lectin, preferably wheat germ agglutinin and either soy bean agglutinin or STA potato lectin. An agglutinin reaction is a positive indication of the presence of such microorganisms. Separate portions of the specimen may be contaced with fast substrates specific for (a) N.g., (b) N.m., and (c) B. catarrhalis. Suitable fast substrates are proline naphthylamide, gamma glutamyl naphthylamide, and glycyl prolyl naphthylamide, respectively, each substituted with an electron donating group at the 4-position, 6-position, or both. Another portion of the specimen may be reacted with a substrate for beta-galactosidase enzyme, a positive reaction being an indication that the specimen contains N.lactimica. Autoagglutination, which could otherwise give a false positive in the lectin test, may be prevented by pretreatment of the specimen with DNA'ase and/or an anhydride such as succinic anhydride.

  一种用于鉴别检测疑似淋球菌（N.g.）和脑膜炎双球菌（N.m.）的检测方法是将疑似样本与凝集素（最好是小麦胚芽凝集素和大豆凝集素或 STA 马铃薯凝集素）接触。凝集素反应是此类微生物存在的阳性指标。标本的不同部分可分别与(a) N.g.、(b) N.m.和(c) B. catarrhalis 的特异性快速底物反应。合适的快速底物分别是脯氨酸萘甲酰胺、γ-谷氨酰萘甲酰胺和甘氨酰脯氨酰萘甲酰胺，每种底物都在 4 位、6 位或两者上被电子捐赠基团取代。标本的另一部分可与β-半乳糖苷酶的底物反应，阳性反应表明标本中含有乳酸奈米卡氏菌。用 DNA'ase 和/或酸酐（如琥珀酸酐）对标本进行预处理，可防止自身凝集，否则会在凝集素检测中出现假阳性。
• A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180188A2

  公开（公告）日：1986-05-07

  A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound selected from among 5-fluorouracil and a compound capable of producing 5-fluorouracil in vivo, the composition comprising an effective amount of a pyridine derivative represented by the formula wherein R1 is hydroxy or acyloxy, R2 and R4 are each hydrogen, halogen, amino, carboxyl, carbamoyl, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkoxycarbonyl, R3 and R are each hydrogen, hydroxy or acyloxy; when at least one of R1, R3 and R5 is hydroxy, the structure of 1-position on the pyridine rina can be duetothe due to the keto-enol tautomerism, said hydrogen attached to nitrogen being optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, phthalidyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkylcarbamoyl, phenyl-lower alkoxy-lower alkyl, phenylcarbamoyl which may have a substituent on the phenyl ring, lower alkylcarbamoyl, carboxy-lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl and lower alkenyl, provided that the compound having the following formula is excluded, wherein a is hydrogen, lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl or lower alkenyl.

  一种提高选自5-氟尿嘧啶和一种能在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物的抗癌活性的组合物，该组合物包括有效量的由式表示的吡啶衍生物 其中 R1 是羟基或酰氧基，R2 和 R4 分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、低级烷基、低级烯基或低级烷氧基羰基，R3 和 R 分别是氢、羟基或酰氧基；当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是 当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是酮烯醇同分异构，所述连接到氮上的氢可选择被选自低烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基低烷基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰基、低烷氧基羰基低烷基氨基甲酰基组成的取代基取代、苯基-低级烷氧基-低级烷基、苯基氨基甲酰基（苯基环上可能有取代基）、低级烷基氨基甲酰基、羧基-低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基-低级烷基和低级烯基，但具有下式的化合物除外、 其中 a 为氢、低级烷基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、低级烷氧基低级烷基、低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基低级烷基或低级烯基。
• Parathyroid hormone antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0341963A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  The present invention relates to the use of peptide hormone analogues as inhibitors of their respective naturally occurring peptide hormone. The structure of the peptide hormone analogues is exemplified by parathyroid hormone wherein Gly¹² is substituted by D-Trp, L-Trp, L- or D- alpha- or beta-­naphthylalanine, or D- or L- alpha-MeTrp.

  本发明涉及使用肽类激素类似物作为各自天然肽类激素的抑制剂。肽类激素类似物的结构以甲状旁腺激素为例，其中Gly¹²被D-Trp、L-Trp、L-或D-α-或β-萘丙氨酸或D-或L-α-MeTrp取代。