4-Nitro-3-phenylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-3-phenylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: GDCWHTHLGKDKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[Benzotriazol-1-yl-(4-nitro-3-phenylphenyl)methyl]benzotriazole 在 盐酸 、 水 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到4-Nitro-3-phenylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过三（苯并三唑-1-基）甲烷的氢的亲核取代将硝基芳烃进行对甲酰化

  摘要：

  硝基芳烃的反应1与三（苯并三唑-1-基）甲基2阴离子，得到对-双（苯并三唑-1-基）甲基化的产品3，其在与溴化锌和盐酸处理，得到相应的p -nitroarylaldehydes 4在好产量。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02169-8

文献信息

• para-Formylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with tris(benzotriazol-1-yl)methane
  作者：Alan R. Katritzky、Xie Linghong

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02169-8

  日期：1996.1

  Reaction of nitroarenes 1 with tris(benzotriazol-1-yl)methyl 2 anion afforded para-bis(benzotriazol-1-yl)methylated products 3 which, upon treatment with zinc bromide and hydrochloric acid, yielded the corresponding p-nitroarylaldehydes 4 in good yields.

  硝基芳烃的反应1与三（苯并三唑-1-基）甲基2阴离子，得到对-双（苯并三唑-1-基）甲基化的产品3，其在与溴化锌和盐酸处理，得到相应的p -nitroarylaldehydes 4在好产量。