5-bromo-6-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-bromo-4-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]-pyrimidine-7-carboxylate；Methyl 8-bromo-6-methoxy-1,3,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene-11-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 336.145
• InChiKey: XFMQYIHZTJRIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到5-bromo-4-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性钯介导的吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶杂环体系在Variolin B和Deoxyvariolin B全合成中的应用

  摘要：

  受保护的 3-溴-2-(溴甲基)-4-甲氧基吡咯并[2,3-b]吡啶和甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 反应得到吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2 -c]嘧啶衍生物，收率良好。该化合物通过在 C5 位置安装嘧啶部分、水解和脱羧而转化为高级中间体，用于天然生物碱 variolin B 的全合成或正式合成。 3-溴-2-（溴甲基）-4- 的反应氯吡咯并[2,3-b]吡啶与N-甲苯磺酰甲基二氯甲酰亚胺作为合成的TosMIC等价物得到三卤代吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶。该化合物通过选择性和连续的 CN、CC 和 CO 钯介导的吡啶基 C9、C5 和 C4 位置的官能化，用于生物碱 variolin B 的新全合成 [3'，2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶系统。通过使用相同的合成策略还描述了 deoxyvariolin B 的正式合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000599
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰乙腈 、 3-bromo-2-bromomethyl-4-methoxypyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-bromo-6-methoxypyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-溴甲基唑与TosMIC的反应：氨基嘧啶的多米诺过程。variolins生物碱核心三环的合成。

  摘要：

  描述了N-保护的2-溴甲基唑与甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）的新反应，该反应导致了偶氮嘧啶的制备。该多米诺序列用于从4-甲氧基-2-甲基吡咯并[2,3-b]嘧啶中合成生物碱variolins的吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶核心两步。

  DOI：

  10.1021/ol0062087

文献信息

• A cascade reaction of azolopyrimidines. Synthesis of unusual indole and azaindole derivatives
  作者：María Morón、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Antonio Salgado、Marta E. G. Mosquera、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/c2cc34539k

  日期：——

  amide formation occurs but it is followed by an unexpected cascade process involving attack of the amine to the pyrimidine ring, opening of the pyrimidine ring, loss of the bromine substituent and competitive cyclizations to afford unusual imidazolidene substituted indoles and azaindoles.

  描述了溴取代的吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并-[1,2-c]嘧啶和嘧啶并[1,6-a]吲哚甲基羧酸盐与伯胺的反应。发生了预期的酰胺形成，但是随后发生了意想不到的级联过程，该过程涉及胺攻击嘧啶环，嘧啶环打开，溴取代基损失以及竞争性环化反应，从而生成了不寻常的咪唑烷取代的吲哚和氮杂吲哚。