1-methylcinnolin-4(1H)-one | 1556-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methylcinnolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-1H-cinnolin-4-one；1-Methyl-1H-cinnolin-4-on；1-methyl-1H-cinnolin-4-one；1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxo-cinnolin；1,4-Dihydro-1-methyl-4-oxocinnolin；N(1)-Methyl-4-hydroxy-cinnolin；1-methylcinnolin-4-one
• CAS: 1556-22-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD22054727
• 分子量: 160.175
• InChiKey: FCXKVIORKAJMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  296.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcinnolin-4(1H)-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-Methyl-6-nitro-4-cinnolon
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1966, p. 470,474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丙炔酸 在 氢氧化钾 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 1-methylcinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512

文献信息

• Central nervous system active compounds. IX. Cinnolinylisobenzofuranones [1-(3-Phthalidyl)cinnolin-4(1H)-ones]
  作者：PA Marshall、BA Mooney、RHWAD Prager

  DOI：10.1071/ch9812619

  日期：——

  The synthesis and central nervous system activity of a number of cinnolinylisobenzofuranones are described. The compounds are prepared in moderate yield by the reaction of the sodium salt of a cinnolin-4-one with the appropriate 3-bromophthalide. 1H, 13C n.m.r., and infrared spectral evidence for the structure of the compounds is presented. The compounds cause a loss of muscular control in mice.

  一些噌啉基异苯并呋喃酮 介绍了一些噌啉基异苯并呋喃酮的合成和中枢神经系统活性。 描述。这些化合物是通过噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸酯反应制备的，产量适中。 噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸盐反应制备而成。1H, 13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。 1H 、13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。这些化合物会导致小鼠失去肌肉控制能力。
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2085398A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of Formula I wherein R1 represents chloro or bromo; A represents as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及以下式子的吡唑嘧啶衍生物（I）： 其中R1代表氯或溴； A代表 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110003820A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。