1-(2-氯-6-硝基苯基)哌嗪基 | 332023-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯-6-硝基苯基)哌嗪基
• 中文别名: 1-(2-氯-6-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-nitro-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-Chloro-6-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 332023-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD01173865
• 分子量: 241.677
• InChiKey: GKOXZZHKOZLHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97
• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-6-硝基苯基)哌嗪基 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-chloro-2-(4-{3-[5-methanesulfonyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-propyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergies using substituted pyrazoles

  摘要：

  使用取代吡唑醇治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。

  公开号：

  US20030073672A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-(2-氯-6-硝基苯基)哌嗪基
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergies using substituted pyrazoles

  摘要：

  使用取代吡唑醇治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。

  公开号：

  US20030073672A1

文献信息

• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040020A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法，包含它们的组合物，以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。
• INDOL-3-Y-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN-DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120040990A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基甲酰基哌啶和哌嗪衍生物，其由式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及制备该化合物和组合物的方法。本发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2392571A2

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及可作为 V1a 受体拮抗剂的吲哚-3-羰基哌啶和哌嗪衍生物，它们由式 I 表示： 其中残基 R1 至 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑症和抑郁症的药物中的用途及其制备方法。
• Synthesis and SAR of piperazine amides as novel c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors
  作者：Youseung Shin、Weiming Chen、Jeff Habel、Derek Duckett、Yuan Yuan Ling、Marcel Koenig、Yuanjun He、Tomas Vojkovsky、Philip LoGrasso、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.086

  日期：2009.6

  A novel series of c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors were designed and developed from a high-throughput-screening hit. Through the optimization of the piperazine amide 1, several potent compounds were discovered. The X-ray crystal structure of 4g showed a unique binding mode different from other well known JNK3 inhibitors.