2-(5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol | 1449750-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[5-(2-methoxyphenyl)-pyrazolin-3-yl]naphthalen-1-ol；2-[5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]naphthalen-1-ol
• CAS: 1449750-24-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: MRRGXPWFZUZLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-N,5-bis(2-methoxyphenyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑啉-碳硫酰胺基团的查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  已知查耳酮作用于各种生理目标。因此，对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮，其中查耳酮的 A 环被萘单元取代，可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂，具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性，导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中，制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配，可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3971
• 作为产物：
  描述：

  chalcone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑啉-碳硫酰胺基团的查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  已知查耳酮作用于各种生理目标。因此，对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮，其中查耳酮的 A 环被萘单元取代，可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂，具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性，导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中，制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配，可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3971

文献信息

• Complete assignments of ¹ H and ¹³ C NMR data for 21 naphthalenyl-phenyl-pyrazoline derivatives
  作者：Doseok Hwang、Hyuk Yoon、Seunghyun Ahn、Dong-Wook Kim、Dong-Ho Bae、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.3981

  日期：2013.9

  To find potent new chemotherapy drugs, we designed and synthesized a series of naphthochalcones bearing naphthalenyl‐phenyl‐pyrazoline moieties. The complete 1H and 13C NMR data for these compounds are reported here and can be used to identify further new naphthochalcones bearing the desired pyrazoline moieties. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了寻找有效的新化疗药物，我们设计并合成了一系列带有萘基-苯基-吡唑啉部分的萘查耳酮。此处报告了这些化合物的完整 1H 和 13C NMR 数据，可用于进一步鉴定带有所需吡唑啉部分的新萘查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
• 피라졸린-1-카르보티오아미드계 나프토칼콘 유도체 및 그의 항암제로서의 용도
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR20160115320A

  公开（公告）日：2016-10-06

  본 발명은 피라졸린-1-카르보티오아미드계 나프토칼콘 유도체 및 그의 항암제로서의 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及吡拉唑林-1-羧酰胺类纳非托卡尔孔衍生物及其作为抗癌剂的用途。
• ¹ H and ¹³ C NMR spectral assignments of chalcones bearing pyrazoline-carbothioamide groups
  作者：Hyuk Yoon、Seunghyun Ahn、Mijoo Park、Dong-Wook Kim、Sang Ho Kim、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.3971

  日期：2013.8

  biological function and intracellular compartmentation. In the current study, 22 novel methoxylated 3‐(naphthalen‐2‐yl)‐N,5‐diphenyl‐pyrazoline‐1‐carbothioamide derivatives were prepared. This report provides complete assignments of their 1H and 13C NMR data, which can be used to subsequently identify chalcones bearing pyrazoline–carbothioamide groups. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  已知查耳酮作用于各种生理目标。因此，对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮，其中查耳酮的 A 环被萘单元取代，可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂，具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性，导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中，制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配，可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.