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1,3-dimethoxy-2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2-dihydroisoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethoxy-2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2-dihydroisoquinoline
英文别名
1,3-dimethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonyl-1H-isoquinoline
1,3-dimethoxy-2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2-dihydroisoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C21H19NO4S
mdl
——
分子量
381.452
InChiKey
YMJKFPXYYDFYOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.62h, 生成 1,3-dimethoxy-2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Cu-Catalyzed 1,2-Dihydroisoquinolines Synthesis from o-Ethynyl Benzacetals and Sulfonyl Azides
    摘要:
    An efficient synthesis of 1,3-/1,1-dialkoxy 1,2-dihydroisoquinolines from o-ethynylbenzacetals and sulfonyl azides via a cascade process combining copper-catalyzed alkyne azide cycloaddition (CuAAC), Dimroth rearrangement, 1,5-OR shift/1,5-H shift, and 6 pi-electrocyclic ring closure (6 pi-ERC) is described. Extension of the produced 1,3-dialkoxy-1,2-dihydroisoquinolines to isoquinolium salts is also disclosed.
    DOI:
    10.1021/ol402996x
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文献信息

  • Cu-Catalyzed 1,2-Dihydroisoquinolines Synthesis from <i>o</i>-Ethynyl Benzacetals and Sulfonyl Azides
    作者:Lang Sun、Yuanxun Zhu、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1021/ol402996x
    日期:2013.11.15
    An efficient synthesis of 1,3-/1,1-dialkoxy 1,2-dihydroisoquinolines from o-ethynylbenzacetals and sulfonyl azides via a cascade process combining copper-catalyzed alkyne azide cycloaddition (CuAAC), Dimroth rearrangement, 1,5-OR shift/1,5-H shift, and 6 pi-electrocyclic ring closure (6 pi-ERC) is described. Extension of the produced 1,3-dialkoxy-1,2-dihydroisoquinolines to isoquinolium salts is also disclosed.
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