Methyl 3-(4-ethylpiperazinyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 3-(4-ethylpiperazinyl)propionate
• 英文别名: 3-<4-Aethyl-piperazyl-(1)>-propionsaeure-methylester；3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propionic acid methyl ester；Methyl 3-(4-ethylpiperazin-1-yl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD11174810
• 分子量: 200.281
• InChiKey: HNYLRXURJGEHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-ethylpiperazinyl)propionate 在 氢氟酸 作用下， 生成 全氟三乙胺 、 perfluoro(3-dimethylaminopropionyl fluoride) 、 Perfluoro(1,4-diethylpiperazine) 、 Perfluoro[3-(4-ethylpiperazinyl)propionyl fluoride]
  参考文献：
  名称：

  1-乙基哌嗪和4-甲基和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸甲酯的电化学氟化

  摘要：

  研究了1-乙基哌嗪和4-甲基-和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸的八种甲酯的电化学氟化（ECF）。从1-乙基哌嗪与全氟（1-甲基-3-乙基咪唑烷），全氟[2-（N'，N'-二氟氨基乙基）-N， N-二乙胺）]和全氟三乙胺。通过4-烷基哌嗪基取代的羧酸的甲酯的氟化，以公平至良好的产率获得了具有全氟（4-烷基哌嗪基）基团的相应的一元全氟氟化物。含有目标全氟（4-烷基哌嗪基）基团的全氟羧酸氟化物的产率随两种N的类型而变化烷基（烷基= CH 3 -或C 2 H ^ 5 - ）在在所述衬底的所述哌嗪环的1位上的4位和（ω-methoxycarbonylalkyl）组基团。当具有相同羧酸酯基的4-烷基哌嗪被电化学氟化时，通过4-乙基取代的哌嗪衍生物的ECF可获得比4-甲基取代的哌嗪衍生物更高的全氟氟化物收率。以及物理性质为新的全氟（1,4- dialkylpiperazines）和描述光谱数据Ñ含全氟羧酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00397-3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1,1,3,3-tetramethylguanidinium lactate 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到Methyl 3-(4-ethylpiperazinyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  基于胍的特定任务离子液体作为无溶剂条件下氮杂-迈克尔加成的催化剂

  摘要：

  建立了在无溶剂条件下使用[TMG] [Lac]作为催化剂，将脂肪族和芳香族胺类氮杂-迈克尔加成至缺电子烯烃的有效而简便的方法。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0296-9

文献信息

• Aza-Michael addition of aliphatic or aromatic amines to α,β-unsaturated compounds catalyzed by a DBU-derived ionic liquid under solvent-free conditions
  作者：An-Guo Ying、Luo Liu、Guo-Feng Wu、Gang Chen、Xin-Zhi Chen、Wei-Dong Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.123

  日期：2009.4

  A task-specific ionic liquid, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-en-8-ium acetate has been successfully used as a catalyst for aza-conjugate addition of aliphatic or aromatic amines to various electron deficient alkenes under solvent-free conditions and at room temperature. The catalyst can be reused for six times without noticeable loss of activity.

  任务特定的离子液体1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯-8-乙酸乙酸盐已成功地用作将脂肪族或芳香族胺类氮杂共轭加成到各种缺电子烯烃中的催化剂在无溶剂条件和室温下。该催化剂可以重复使用六次，而不会明显降低活性。