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(3-Hydroxy-phenyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester | 19962-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-Hydroxy-phenyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester
英文别名
S-methyl N-(3-hydroxyphenyl)carbamothioate
(3-Hydroxy-phenyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester化学式
CAS
19962-05-1
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
FZMQIVKTRXXFDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:239bc2127b0ebbc79035c7eabe2a7a3f
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von N-(3-Hydroxyphenyl)-(thiol)-carbamaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0009158A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-(3-Hydroxyphenyl)-(thiol)carbamaten der Formel in der R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest, R2 Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest, R3 Wasserstoff, Halogen, die Nitrogruppe, die Cyanogruppe, einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest und Y Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, durch Umsetzung von 3-Hydroxyanilinen der Formel II in der R2 und R3 die oben genannten Bedeutungen haben, mit Halogenkohlensäure(thiol)estern der Formel III in der R1 und Y die oben genannten Bedeutungen haben und X für Halogen steht, in Gegenwart einer basischen Verbindung eines Alkalimetalls oder eines Erdalkalimetalls, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Umsetzung in wäßrigem Medium durchgeführt wird. Die Reaktionstemperatur kann dabei zwischen 0 und 70°C liegen.
    本发明涉及一种制备 N-(3-羟基苯基)-(硫醇)氨基甲酸酯的工艺,其式如下 其中 R1 是脂肪族、环脂族、芳脂族或芳香族基、 R2 是氢或未支链或支链烷基、 R3 是氢、卤素、硝基、氰基、脂族、环脂族、脂肪族或芳香族基,以及 Y 是氧或硫,由式 II 的 3-羟基苯胺反应生成 其中 R2 和 R3 具有上述含义,与式 III 的卤代碳酸(硫醇)酯反应 其中 R1 和 Y 如上定义,X 为卤素、 在碱金属或碱土金属的碱性化合物存在下,反应在水介质中进行。反应温度可在 0 至 70°C 之间。
  • US4077798A
    申请人:——
    公开号:US4077798A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • DE2109798
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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