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| 1345096-97-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1345096-97-0
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
OIXJRJTVCDZJLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium carbonate溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-(2-Hydroxybenzoyl)-1,5-dimethylquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Rearrangement of 2-(N-Alkyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde to N-Alkyl-3-salicyloyl-2-quinolone - An Antileishmanial Agent
    摘要:
    2-(N-芳基)氨基香豆素-3-醛在醋酸中加热时没有任何变化,而在相同反应条件下,2-(N-烷基-N-芳基)氨基香豆素-3-醛则重排为3-水杨酰基-2-喹喏酮,后者表现出抗利什曼病活性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260977
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Rearrangement of 2-(N-Alkyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde to N-Alkyl-3-salicyloyl-2-quinolone - An Antileishmanial Agent
    摘要:
    2-(N-芳基)氨基香豆素-3-醛在醋酸中加热时没有任何变化,而在相同反应条件下,2-(N-烷基-N-芳基)氨基香豆素-3-醛则重排为3-水杨酰基-2-喹喏酮,后者表现出抗利什曼病活性。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260977
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文献信息

  • Iodine/CuI-mediated alkyne–carbonyl metathesis reaction: synthesis of 1-aryl-1,2-dihydrochromeno[2,3-b]azepine-3,6-dione
    作者:Sourav Maiti、Pritam Biswas、Jaydip Ghosh、Michael G.B. Drew、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.1016/j.tet.2013.11.062
    日期:2014.1
    Iodine/cuprous iodide-mediated intramolecular alkyne carbonyl metathesis reaction has been developed using 2,-(N-aryl-N-propargyl)aminochromone-3-carbaldehyde as the substrate. It led to the synthesis of hitherto unreported chromeno[2,3-b]azepine-3,6-dione. The special features of this methodology are mild reaction conditions, 100% atom economy and use of inexpensive reagents. This is the first example of I-2/Cul-mediated alkyne carbonyl metathesis reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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