R(-)-N-(1-phenyl-2-methoxyethyl)-N-trimethylsilylmethylamine | 104942-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: R(-)-N-(1-phenyl-2-methoxyethyl)-N-trimethylsilylmethylamine
• 英文别名: (1R)-2-methoxy-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 104942-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NOSi
• 分子量: 237.417
• InChiKey: PIMZDLJSCOHOIE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(-)-N-(1-phenyl-2-methoxyethyl)-N-trimethylsilylmethylamine 在 盐酸 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自手性α-氰基氨基硅烷的偶氮甲碱内酯环加成反应中的非对映选择性

  摘要：

  已经发现一系列的α-氰基氨基硅烷起着甲亚胺叶立德当量的作用。在缺电子的烯烃存在下用氟化银处理这些化合物可以高产率获得取代的吡咯烷。已经研究了与手性偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成与几种偶极亲和性有关的非对映选择性的程度。当将光学活性的α-氰基氨基硅烷用作偶氮甲碱内酯等效物时，已经发现合理的非对映选择性水平。这些化合物可以通过用氯三甲基硅烷处理适当的手性胺，然后在氰化钾的存在下使所得仲胺与甲醛反应而以克数制备。发现N-苄基-N-氰基甲基-N-三甲基甲硅烷基甲胺与富马酸二甲酯和马来酸酯进行立体有择的环加成。该反应的立体特异性与一致的环加成反应一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96706-7
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 (R)-(-)-2-甲氧基-1-苯乙胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PADWA, A.;CHEN, YON-YIH;CHIACCHIO, U.;DENT, W., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 17, 3529-3535

  摘要：

  DOI：