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3-butyl-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1616973-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-butyl-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
英文别名
——
3-butyl-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one化学式
CAS
1616973-02-4
化学式
C24H23NO3S
mdl
——
分子量
405.518
InChiKey
RVOMTAORWCHXMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    54.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-butyl-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与乙炔基甲硅烷基缩醛的铑催化合成3-吡咯啉-2-酮
    摘要:
    由1-磺酰基1,2,3-三唑生成的α-氨基铑类胡萝卜素与乙烯酮甲硅烷基缩醛应用于3 + 2环加成反应,提供了一种新颖而直接的合成方法,可合成具有广泛底物的生物学上令人感兴趣的化合物3-吡咯啉-2-酮范围。
    DOI:
    10.1021/ol501514b
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