(Z)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic acid | 74826-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (Z)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(3-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)acetic acid
• CAS: 74826-63-4
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: BTBYWUKVNBYVCS-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (Z)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic Acids

  摘要：

  5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-亚基乙酸（2a, 3a, 9a, 10a, 11a, 12a 和 13a (2a)、(3a)、(9a)、(10a)、(11a)、(12a)和(13a)的合成过程。 该方法可以明确地确定每种异构体中双键的立体化学结构。 双键的立体化学结构。该方法具有普遍应用性，可以 酸与相应的 t-丁基酯制备，而不会发生双键异构化。 双键的异构化。叔丁基酯可通过 t-丁基酯可通过酸酐和 t-丁氧羰基亚甲基三苯基膦之间的 Wittig 反应制得。 在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，异构化成易于分离的酯混合物。 如果在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，则可将其异构化为易于分离的酯混合物。烯醇-内酯的异构化 例如 (2b)）的异构化。

  DOI：

  10.1071/ch9800333

文献信息

• Synthesis Of Muconic Acids By Peracetic Acid Oxidation Of Catechols
  作者：A. Bruce McKague

  DOI：10.1080/00397919908086126

  日期：1999.5

  Abstract Monomeric and dimeric muconic acids were prepared in 30-83% yield by oxidation of catechols with peracetic acid in acetic acid.

  摘要 通过在乙酸中用过乙酸氧化儿茶酚，制备了单体和二聚体粘康酸，产率 30-83%。