4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-quinazoline；N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-morpholin-4-ylbut-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₅O₄
• 分子量: 527.983
• InChiKey: LGXPDIWJFIHFPL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-(((S)-四氢呋喃-3-氧基)-6-喹啉)氨基甲酰基]甲基}膦酸二乙酯 、 homomorpholin-4-yl-acetaldehyde-hydrochloride 在 氢氧化钾 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以63%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b ，R c ，R d ，R e 和X的定义如权利要求书中所述， 其互变异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20050107358A1