2-甲基-1-(2-硝基苯基)哌啶 | 15822-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-1-(2-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-nitro-phenyl)-piperidine
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 15822-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01604394
• 分子量: 220.271
• InChiKey: OWNIXNNFBXFZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  176 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-硝基苯基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methylpiperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazoles via iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling

  摘要：

  苯并咪唑类化合物通过铱催化的受体无氧脱氢偶联反应，产率较高。

  DOI：

  10.1039/c5ob00904a
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 2-甲基哌啶 在 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-1-(2-硝基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一些新型羧酸酰胺的合成、抗真菌活性和QSAR

  摘要：

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，

  DOI：

  10.3390/molecules20034071

文献信息

• Transfer of Aryl Halide to Alkyl Halide: Reductive Elimination of Alkylhalide from Alkylpalladium Halides Containing<i>syn</i>-β-Hydrogen Atoms
  作者：Wei Hao、Junnian Wei、Weizhi Geng、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/anie.201408341

  日期：2014.12.22

  cycles in organometallic chemistry. It is usually anticipated that alkylpalladium halides containing syn‐β‐hydrogen atoms will undergo β‐hydride abstraction to afford the Heck‐type products. However, this study discloses that the above general knowledge is only conditionally correct. Our experimental results demonstrate that the reductive elimination of alkylhalides from alkylpalladium halides containing

  β-氢化物抽象是有机金属化学中催化循环公认的基本步骤。通常可以预料，含有顺-β-氢原子的烷基钯卤化物会经历β-氢化物的提取，从而提供Heck型产物。但是，该研究表明上述一般知识仅在条件上正确。我们的实验结果表明，在某些情况下，从含有正β-氢原子的烷基钯卤化物中还原消除烷基卤化物可能会超过β-氢化物的夺取甚至是排他的。
• [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LYSOWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076383A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention provides novel sulfonanilide and benzylsulfonyl derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。
• Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents
  作者：Raymond J. Patch、Benjamin M. Brandt、Davoud Asgari、Nand Baindur、Naresh K. Chadha、Taxiarchis Georgiadis、Wing S. Cheung、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Margery A. Chaikin、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.057

  日期：2007.11

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies of tertiary amine oxides. 4. Thermal rearrangement of N-aryl amine oxides to O-arylhydroxylamines
  作者：Abdul-Hussain Khuthier、Abdul-Khalik S. Al-Kazzaz、Jasim M. A. Al-Rawi、Mohammed A. Al-Iraqi

  DOI：10.1021/jo00331a010

  日期：1981.8
• Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products
  作者：Abdul-Hussain Khuthier、Jasim M. A. Al-Rawi、Abdul K. Al-Kazzaz、Mohammed A. Al-Iraqi

  DOI：10.1002/mrc.1270180212

  日期：1982.2

  AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.

表征谱图