3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propan-1-ol | 98459-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propanol；3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propanol-(1)；2-Methyl-2-phenyl-3-amino-1-propanol；3-Amino-2-methyl-2-phenyl-1-propanol；3-Amino-2-methyl-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 98459-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09036472
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DBPJVHHWVIXIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-128 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-2-Methyl-3-methylamino-2-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性 3-氨基丙醇，第二介质。N-烷基化产物

  摘要：

  从racem。和旋光 3-氨基丙醇 1a-1d 通过氨基甲酸乙酯 2 变成 N-单甲基化合物 3，通过 Eschweiler-Clarke 甲基化或通过与甲醛 / NaBH3CN 和 N-异丙基化合物 6 与丙酮 / NaBH4 反应变成 N-二甲基化合物 4产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180811
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-2-苯基丙酰肼 在 N-乙基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Amino-2-methyl-2-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions with α-Substituted β-Propiolactones. I. 4,4-Disubstituted 2-Oxazolidinones: Research on Compounds Active on the Central Nervous System. XXIII^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a025

文献信息

• Chirale 3-Aminopropanole, 1. Mitt. Synthese der Racemate und der Enantiomere
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Buchheit

  DOI：10.1002/ardp.19853180705

  日期：——

  Ausgehend von racem. und optisch aktiven disubstituierten Cyanessigestern wurden die 3‐Aminopropanole 5a–5d hergestellt. Dabei erwies sich die Reduktion der Cyanessigester in 2 Stufen als erfolgreicher als die direkte Umsetzung mit LiAlH4. Zunächst wurde die Nitrilgruppe katalytisch zur Aminogruppe hydriert, dann mit LiAlH4 die Esterfunktion reduziert. Die racem. und optisch aktiven cyclohexylsubstituierten

  从racem开始。和光学活性的双取代氰基乙酸酯用于制备 3-氨基丙醇 5a-5d。事实证明，分两步还原氰乙酸酯比用 LiAlH4 直接转化更成功。首先将腈基催化氢化为氨基，然后用 LiAlH4 还原酯官能团。赛马。5c 和 5d 用 Pd/C 加氢得到旋光环己基取代的 3-氨基丙醇 5e 和 5f。旋光 3-氨基丙醇的绝对构型来源于起始化合物的绝对构型。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2151435A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  A pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene, etc.; X is S, O, or NR1; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, halogen, hydroxy, etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 1 to 3; and R5 is a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl, etc.; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as an active ingredient.

  一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，含有通式 (I) 所代表的化合物： 其中环 A 是任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团； E 是低级亚烷基等 X 是 S、O 或 NR1； R1 是氢原子或低级烷基； R2a、R2b、R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、卤素、羟基等； n 和 m 各自独立地为 0 至 3 的整数； n+m 是 1 至 3 的整数；以及 R5 是氢原子、任选取代的低级烷基等； 其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分。
• EP2151435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1942105B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• KNABE J.;BUCHHEIT W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 593-600
  作者：KNABE J.、BUCHHEIT W.

  DOI：——

  日期：——