Propanal, 2,2-dimethyl, dimethylhydrazone | 215504-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Propanal, 2,2-dimethyl, dimethylhydrazone
• 英文别名: N-(2,2-dimethylpropylideneamino)-N-methylmethanamine
• CAS: 215504-16-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: GHUPKCPUHJIMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanal, 2,2-dimethyl, dimethylhydrazone 在 三乙胺-硼烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-二甲基-2-新戊基肼
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂/乙醚溶液中胺和胺衍生物的通用一锅三组分单 N-烷基化

  摘要：

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861798
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 偏二甲肼 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Propanal, 2,2-dimethyl, dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  A Novel, One-Pot Synthesis of α-C-Cyanohydrazines in the Presence of Lithium Perchlorate/Diethylether Solution (5.0 M)

  摘要：

  在5.0 M高氯酸锂/乙醚溶液中，N,N-二甲基肼与醛缩合生成N,N-二甲基脎，再经三甲基硅基氰处理得到α-C-氰基肼。这些化合物是含氮取代基试剂的重要前体。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.368

文献信息

• A Novel, One-Pot Synthesis of α-<i>C</i>-Cyanohydrazines in the Presence of Lithium Perchlorate/Diethylether Solution (5.0 M)
  作者：Akbar Heydari、Robabe Baharfar、Mohsen Rezaie、Saied M. Aslanzadeh

  DOI：10.1246/cl.2002.368

  日期：2002.3

  Condensation of N,N-dimethylhydrazine, an aldehyde in lithium perchlorate/diethylether solution (5.0 M) gave N,N-dimethylhydrazone, which were treated with trimethylsilyl-cyanide to afford α-C-cyanohydrazine. These compounds are important precursors of nitrogen-substituted reagents.

  在5.0 M高氯酸锂/乙醚溶液中，N,N-二甲基肼与醛缩合生成N,N-二甲基脎，再经三甲基硅基氰处理得到α-C-氰基肼。这些化合物是含氮取代基试剂的重要前体。
• Indole Antiviral Compositions And Methods
  申请人：Townsend Leroy B.

  公开号：US20110178038A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides novel chemical compounds, and methods for their use. In particular, the present invention provides indole derivatives (e.g. as shown in Formula (I)) and related compounds and methods of using indole derivatives and related compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions, including those associated with viral infection and cardiovascular diseases.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法。特别是，本发明提供了吲哚衍生物（例如如公式（I）所示）和相关化合物以及使用吲哚衍生物和相关化合物作为治疗剂治疗多种疾病的方法，包括与病毒感染和心血管疾病相关的疾病。
• US8202844B2
  申请人：——

  公开号：US8202844B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• A General One-Pot, Three-Component Mono N-Alkylation of Amines and Amine Derivatives in Lithium Perchlorate/Diethyl Ether Solution
  作者：Akbar Heydari、Hossein Tavakol、Saied Aslanzadeh、Jamshid Azarnia、Nafiseh Ahmadi

  DOI：10.1055/s-2005-861798

  日期：——

  reductive monoalkyl- ation of amines and amine derivatives with aldehydes is reported. Treatment of aldehydes with primary amines, secondary amines, O- trimethylsilylhydroxylamine, and N,N-dimethylhydrazine in lithi- um perchlorate/diethyl ether and trimethylsilyl chloride, followed by BH3·NEt3 reduction, and straightforward workup afforded sec- ondary amines, tertiary amines, N-substituted hydroxylamines

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。
• Hydrolytic Stability of Hydrazones and Oximes
  作者：Jeet Kalia、Ronald T. Raines

  DOI：10.1002/anie.200802651

  日期：2008.9.15

  Hydrazones and oximes are common conjugates, but are labile to hydrolysis. The hydrolytic stability of isostructural hydrazones and an oxime have been determined at pD 5.0–9.0. The hydrolysis of each adduct was catalyzed by acid. Rate constants for oxime hydrolysis were nearly 103-fold lower than those for simple hydrazones; a trialkylhydrazonium ion (formed after condensation) was even more stable than the oxime. The data suggest a general mechanism for conjugate hydrolysis.