4-thioxanthonecarbonyl chloride | 100540-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-thioxanthonecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloroformylthioxanthon；9-Oxo-thioxanthen-4-carbonsaeurechlorid；9-oxo-thioxanthene-4-carbonyl chloride；9-Oxo-thioxanthen-4-carbonylchlorid；9-Oxothioxanthene-4-carbonyl chloride
• CAS: 100540-38-3
• 化学式: C₁₄H₇ClO₂S
• 分子量: 274.727
• InChiKey: XDJOFNQOPPKUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  448.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thioxanthonecarbonyl chloride 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正辛烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法

  摘要：

  一种新的噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法。本发明涉及一种噻吨酮羧酸酯的制备方法。具有下述式（Ⅰ）结构的化合物：其中噻吨酮的羧酸酯取代基在2位和4位。每一个R1独立地选自：氢；卤素；C1‑C12烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C12烷氧基。R2和R3每一个独立地选自：氢；卤素；C1‑C18烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C18烷氧基。X独立地选自多羟基小分子化合物（其中羟基数为2‑6）；C1‑C18烷氧基；m数为1‑6。该制备方法通过引入乳酸甲酯基团和改进酯交换反应条件，克服了一般所使用的噻吨酮羧酸酯的酯交换活性差的弱点，反应条件较温和，酯交换能在较短时间完成，适合工业化生产。（I）。

  公开号：

  CN104910131B
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiodibenzoic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-thioxanthonecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  THIOXANTHONE-4-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION METHODS, PHOTOINITIATOR COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及硫代蒽酮-4-羧酸酯，一种制备该化合物的方法，光引发剂组合物以及将它们用作光引发剂的用途。本发明的化合物具有如下式（I）所示的结构：其中：每个R1独立地选自H、卤素、C1-C12烷基、C3-C6环烷基或C1-C12烷氧基组成的群；R2和R3独立地选自H、卤素、C1-C18烷基、C3-C6环烷基或C1-C18烷氧基组成的群；Y独立地选自C1-C18烷氧基或含有2-6个羟基的小分子化合物；m是1到6的数字；X是或其中R4和R5各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基；a是1到6的数字；b、d、e分别表示1到25的数字，c是1到5的数字。本发明提供了具有低萃取性、低迁移性和低挥发性特性的化合物，并将它们用作光聚合中的光引发剂，或用作药品或食品包装材料。此外，本发明的原材料易于获取，而且本发明的工艺简单，因此硫代蒽酮-4-羧酸酯衍生物适合工业生产。

  公开号：

  EP2592074A1

文献信息

• TRICYCLIC OPIOID MODULATORS
  申请人：DeCorte Bart

  公开号：US20060287297A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as delta and mu opioid receptor modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。
• 一种含硫光引发剂及其制备方法和应用
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN117466793A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及一种含硫光引发剂及其制备方法和应用，所述含硫光引发剂相较于传统自由基Ⅱ型光引发剂BP，其具有更优的光固化活性，且在固化涂层中迁移率低，使用安全性好，从而有利于拓展其使用范围。
• Intramolecular triplet energy transfer in ester-linked bichromophoric azoalkanes and naphthalenes
  作者：Paul S. Engel、Douglas W. Horsey、John N. Scholz、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura

  DOI：10.1021/j100198a011

  日期：1992.9

  The photophysics of a series of compounds has been studied wherein a triplet sensitizer such as benzophenone (BB) or thioxanthone (TH) is linked via an ester group to an azoalkane such as 3,3,5,5-tetramethyl-1-pyrazoline (PY) or 2,3-diazabicyclo-[2.2.2]oct-2-ene (DBO). The observation of phosphorescence from the sensitizer moiety in a frozen glass and triplet lifetime measurements in solution show that intramolecular triplet energy transfer (ET) can be remarkably slow. Model compounds in which naphthalene replaces the azo group behave normally, exhibiting complete and rapid intramolecular ET. Despite the small size of the azo group, its critical radius, R0, for intermolecular ET in a frozen glass is comparable to that of naphthalene. When the donor and azo chromophores are closely linked by alkyl groups, ET is very rapid. No phosphorescence or T-T absorption of the azo group could be detected, but quenching experiments show that the triplet lifetime of cyclic azoalkanes is much shorter than their singlet lifetime.
• Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 829,840
  作者：Gialdi et al.

  DOI：——

  日期：——