1-(3-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene | 76670-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene
• 英文别名: 1-[2-(3-bromophenyl)ethenyl]-naphthalene；(E/Z)-1-[2-(3-bromophenyl)ethenyl]naphthalene；1-[2-(3-Bromophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 76670-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: OTVQXBDEAYCAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene 在 1,2-环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到2-bromochrysene
  参考文献：
  名称：

  用于有机薄膜晶体管的基于ry的液晶半导体† ‡

  摘要：

  我们报告了一种非液晶材料2-苯基ch（Ph-CHR）和一种液晶材料2-（4-十二烷基苯基）ch（C12-Ph-CHR）的合成和表征，并讨论了它们的有机薄膜晶体管（OTFT）器件性能。衍生物的设计概念源自和[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）的相似电子结构，后者是有机半导体的非常著名的核心。通过在辛基三氯硅烷（OTS（8））处理的Si / SiO 2衬底上真空沉积，制造基于Ph-CHR和C12-Ph-CHR的OTFT 。我们的实验结果表明，基于Ph-CHR的OTFT比基于BTBT衍生物2-苯基[1]苯并噻吩并[3,2- b ]的OTFT具有更高的迁移率。] [1]苯并噻吩（Ph-BTBT）。对于环境空气中的多晶有机薄膜晶体管，液晶材料C12-Ph-CHR的载流子迁移率高达3.07 cm 2 V -1 s -1，开/关比为3.3×10 6。结果表明，Cs-C12-Ph

  DOI：

  10.1039/c7tc05063a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  用于有机薄膜晶体管的基于ry的液晶半导体† ‡

  摘要：

  我们报告了一种非液晶材料2-苯基ch（Ph-CHR）和一种液晶材料2-（4-十二烷基苯基）ch（C12-Ph-CHR）的合成和表征，并讨论了它们的有机薄膜晶体管（OTFT）器件性能。衍生物的设计概念源自和[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）的相似电子结构，后者是有机半导体的非常著名的核心。通过在辛基三氯硅烷（OTS（8））处理的Si / SiO 2衬底上真空沉积，制造基于Ph-CHR和C12-Ph-CHR的OTFT 。我们的实验结果表明，基于Ph-CHR的OTFT比基于BTBT衍生物2-苯基[1]苯并噻吩并[3,2- b ]的OTFT具有更高的迁移率。] [1]苯并噻吩（Ph-BTBT）。对于环境空气中的多晶有机薄膜晶体管，液晶材料C12-Ph-CHR的载流子迁移率高达3.07 cm 2 V -1 s -1，开/关比为3.3×10 6。结果表明，Cs-C12-Ph

  DOI：

  10.1039/c7tc05063a

文献信息

• Convenient Phenacene Synthesis by Sequentially Performed Wittig­ Reaction and Mallory Photocyclization Using Continuous-Flow Techniques
  作者：Hideki Okamoto、Haruhiko Takahashi、Takamitsu Takane、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Shin Gohda、Minoru Yamaji

  DOI：10.1055/s-0036-1588775

  日期：2017.7

  Abstract Various phenacenes possessing chrysene, picene, and fulminene frameworks were prepared by using a continuous-flow synthetic protocol in which Wittig reaction affording diarylethenes and their Mallory­ photocyclization producing phenacene skeletons were sequentially performed. The Wittig reaction solution, containing the diaryl­ethene obtained from an arylaldehyde and an arylmethyltriphenylphosphonium

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，
• Synthesis of Precursors for Large-Diameter Hemispherical Buckybowls and Precursors for Short Carbon Nanotubes
  作者：Andreas Mueller、Konstantin Yu. Amsharov

  DOI：10.1002/ejoc.201200841

  日期：2012.11

  the synthesis of six precursor molecules for the rational synthesis of isomerically pure armchair, zigzag, or chiral single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). The polycyclic aromatic hydrocarbons possess the required carbon connectivity for the generation of extended hemispherical buckybowls with predefined geometry through intramolecular cyclodehydrogenation. The precursors for the short carbon nanotubes

  我们在此报告了六种前体分子的合成，用于合理合成异构纯扶手椅、锯齿形或手性单壁碳纳米管 (SWCNT)。多环芳烃具有通过分子内环化脱氢生成具有预定几何形状的扩展半球巴基碗所需的碳连接性。短碳纳米管和大直径半球形巴基碗的前体具有在金属表面合理引发单手性 SWCNT 生长的潜力。提出了基于建议的合成策略构建各种 SWCNT 手性的前体的选项。
• Archer, William J.; Taylor, Roger; Gore, Peter H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 12, p. 1828 - 1831
  作者：Archer, William J.、Taylor, Roger、Gore, Peter H.、Kamounah, Fadhil S.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Synthesis of Some Mono-Substituted Chrysenes
  作者：Peter H. GORE、Fadhil S. KAMONAH

  DOI：10.1055/s-1978-24889

  日期：——