6-(t-butyl-dimethyl-silyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester | 228114-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(t-butyl-dimethyl-silyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 228114-43-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: RKGBSMGJYYMCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(t-butyl-dimethyl-silyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates of lupane triterpenoids with chromane antioxidants and in vitro study of their influence on the production of nitrogen monoxide and on the arginase activity in activated macrophages

  摘要：

  通过酯键结合，获得了与α-生育酚合成类似物偶联的白桦三萜（白桦脂醇、白桦脂酮酸和白桦脂酸）衍生物，并在体外进行了测试。结果显示，尽管其细胞毒性较低，但其中一些能够抑制一氧化氮的生成，而不影响精氨酸酶的活性，这表明它们具有抗炎和免疫调节的特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0382-y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到6-(t-butyl-dimethyl-silyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIADHESION AGENTS

  摘要：

  描述了公式I的维生素E琥珀酸酯衍生物。这些化合物可以包含在药物组合物中，并可用于治疗转移性癌症和作为抗粘附剂。

  公开号：

  US20100267820A1

文献信息

• Antiadhesion agents
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US08362071B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Vitamin E succinate derivatives according to formula I: are described. These compounds can be included in pharmaceutical compositions, and can be used for the treatment of cancers such as metastatic cancer and as antiadhesive agents.

  描述了按照公式I的维生素E琥珀酸衍生物。这些化合物可以包括在制药组合物中，并可用于治疗转移性癌症和作为抗粘附剂。
• Synthesis of conjugates of lupane triterpenoids with chromane antioxidants and in vitro study of their influence on the production of nitrogen monoxide and on the arginase activity in activated macrophages
  作者：A. Yu. Spivak、R. R. Khalitova、Yu. P. Bel’skii、A. N. Ivanova、E. R. Shakurova、N. V. Bel’skaya、V. N. Odinokov、M. G. Danilets、A. A. Ligacheva

  DOI：10.1007/s11172-010-0382-y

  日期：2010.12

  Conjugates of lupane triterpenoids (betulin and betulonic and betulinic acids) with synthetic analogs of α-tocopherol were obtained via ester bond formation and tested in vitro. Showing low cytotoxicity, some of them suppress nitrogen monoxide production without affecting the activity of arginase, which suggests their antiinflammatory and immunomodulating properties.

  通过酯键结合，获得了与α-生育酚合成类似物偶联的白桦三萜（白桦脂醇、白桦脂酮酸和白桦脂酸）衍生物，并在体外进行了测试。结果显示，尽管其细胞毒性较低，但其中一些能够抑制一氧化氮的生成，而不影响精氨酸酶的活性，这表明它们具有抗炎和免疫调节的特性。
• ANTIADHESION AGENTS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20100267820A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Vitamin E succinate derivatives according to formula I: are described. These compounds can be included in pharmaceutical compositions, and can be used for the treatment of cancers such as metastatic cancer and as antiadhesive agents.

  描述了公式I的维生素E琥珀酸酯衍生物。这些化合物可以包含在药物组合物中，并可用于治疗转移性癌症和作为抗粘附剂。