2-(2,3-dihydroxypropylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,3-dihydroxypropylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(2,3-dihydroxypropylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione；2-Chloro-3-(2,3-dihydroxypropylamino)naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-(2,3-dihydroxypropylamino)naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₄
• 分子量: 281.696
• InChiKey: KEFNLBURTRNZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-(2,3-dihydroxypropylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(2,3-dihydroxypropylamino)-3-(4-fluorophenylthio)-naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  醌与一些氨基醇、硫醇的反应和紫外-可见研究

  摘要：

  摘要 在本研究中，研究了 2,3-二氯-1,4-萘醌 (DCNQ) 与氨基-1,2-丙二醇和一些硫醇的反应。获得了新的 N-、N,S- 和 S,O- 取代衍生物，所有化合物的结构都通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、质谱）和微量分析表征。还用紫外-可见光谱研究了新化合物在不同溶剂（如乙醇、四氢呋喃和氯仿）中的吸收行为。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1714619
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 3-氨基-1,2-丙二醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-(2,3-dihydroxypropylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌与一些氨基醇、硫醇的反应和紫外-可见研究

  摘要：

  摘要 在本研究中，研究了 2,3-二氯-1,4-萘醌 (DCNQ) 与氨基-1,2-丙二醇和一些硫醇的反应。获得了新的 N-、N,S- 和 S,O- 取代衍生物，所有化合物的结构都通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、质谱）和微量分析表征。还用紫外-可见光谱研究了新化合物在不同溶剂（如乙醇、四氢呋喃和氯仿）中的吸收行为。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1714619

文献信息

• Synthesis and Spectral and Electrochemical Characterization of Novel Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Hatice Asar

  DOI：10.1080/00397911.2013.793774

  日期：2014.1.2

  Abstract The novel substituted 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized from the reactions of (1) and related nucleophilles in sodium carbonate (Na2CO3) solution of ethanol, chloroform with Et3N, or potassium carbonate (K2CO3) solution of acetonitrile. The structures of novel compounds were characterized by using microanalysis, Fourier transform–infrared, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry

  摘要 通过 (1) 和相关亲核试剂在乙醇的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液、氯仿与 Et3N 或碳酸钾 (K2CO3) 溶液中的反应合成了新型取代的 2,3-二氯-1,4-萘醌衍生物。乙腈。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR、质谱和循环伏安法 (CV) 对新化合物的结构进行了表征。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Reactions of quinones with some amino alcohols, thiols and a UV-Vis study
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Elvira Babayeva

  DOI：10.1080/10426507.2020.1714619

  日期：2020.6.2

  4-naphthoquinone (DCNQ) with amino-1,2-propanediol and some thiols were investigated. Novel N-, N,S-, and S,O- substituted derivatives were obtained and the structures of all compounds were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass spectroscopy) and microanalysis. The absorption behaviors of novel compounds were also investigated with UV-Vis spectroscopy in different solvents, such

  摘要 在本研究中，研究了 2,3-二氯-1,4-萘醌 (DCNQ) 与氨基-1,2-丙二醇和一些硫醇的反应。获得了新的 N-、N,S- 和 S,O- 取代衍生物，所有化合物的结构都通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、质谱）和微量分析表征。还用紫外-可见光谱研究了新化合物在不同溶剂（如乙醇、四氢呋喃和氯仿）中的吸收行为。图形概要