(E/Z)-(trimethylsiloxymethyl)trimethylsilylphosphanylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E/Z)-(trimethylsiloxymethyl)trimethylsilylphosphanylidene
• 英文别名: Trimethylsilyl(1-trimethylsilyloxyethylidene)phosphane；trimethylsilyl(1-trimethylsilyloxyethylidene)phosphane
• 化学式: C₈H₂₁OPSi₂
• 分子量: 220.399
• InChiKey: NOKBYRLZDGQTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-(trimethylsiloxymethyl)trimethylsilylphosphanylidene 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2,5-bis(trimethylsiloxy)-3,4-bis(trimethylsilyl)-3,4-diphosphahex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 89:¹Preparation and Ene Reaction of Kinetically Non-Stabilized Phosphaalkenes: A Further Unusual Dimerization Process

  摘要：

  通过羧酸氯化物 7a-d 与三(三甲基硅基)膦烷 (8) 的缩合反应以及随后的[1,3]-硅移反应，可以很容易地得到磷烷烃 1a-d。产物 1 在室温下通过烯烃反应发生二聚反应，生成二膦 9a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25677
• 作为产物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 乙酰氯 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到(E/Z)-(trimethylsiloxymethyl)trimethylsilylphosphanylidene
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 89:¹Preparation and Ene Reaction of Kinetically Non-Stabilized Phosphaalkenes: A Further Unusual Dimerization Process

  摘要：

  通过羧酸氯化物 7a-d 与三(三甲基硅基)膦烷 (8) 的缩合反应以及随后的[1,3]-硅移反应，可以很容易地得到磷烷烃 1a-d。产物 1 在室温下通过烯烃反应发生二聚反应，生成二膦 9a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25677

文献信息

• Organophosphorus Compounds; 89:¹Preparation and Ene Reaction of Kinetically Non-Stabilized Phosphaalkenes: A Further Unusual Dimerization Process
  作者：Michael Slany、Manfred Regitz

  DOI：10.1055/s-1994-25677

  日期：——

  Phosphaalkenes 1a-d are readily accessible from condensation reactions of the carboxylic acid chlorides 7a-d with tris(trimethylsilyl)phosphane (8) and subsequent [1,3]-silyl shifts. The products 1 undergo dimerization at room temperature via the ene reaction to furnish the diphosphanes 9a-d.

  通过羧酸氯化物 7a-d 与三(三甲基硅基)膦烷 (8) 的缩合反应以及随后的[1,3]-硅移反应，可以很容易地得到磷烷烃 1a-d。产物 1 在室温下通过烯烃反应发生二聚反应，生成二膦 9a-d。