chloromethyldiisobutylamine | 137789-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloromethyldiisobutylamine
• 英文别名: N-(chloromethyl)-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 137789-39-0
• 化学式: C₉H₂₀ClN
• 分子量: 177.717
• InChiKey: KEXBRGYKMMMRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyldiisobutylamine 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(diisobutylaminomethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636

文献信息

• Synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20620

  日期：——

  aminomethylation of the several esters of hypophosphorous acid using chloro-, alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structure is proposed as convenient method for the synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. Also O,O-diethyl(pivaloyl)phosphonite is successfully applied in the aminomethylation as a synthetic analog of unstable diethoxyphosphine.

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化，作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双（氨基甲基）次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基（新戊酰基）亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
• Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20642

  日期：——

  alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the synthesis of new N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the aminomethylspirophosphoranes via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
• 10.1007/s11172-024-4290-y
  作者：Bubnov, Yu. N.、Prishchenko、Livantsov、Novikova、Livantsova、Baranin

  DOI：10.1007/s11172-024-4290-y

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of a series of organophosphorus analogs of glycine containing aminomethyl groups as well as azaheterocyclic and amino acid moieties have been developed. Aminomethylation of phosphinic acid esters with chloro-, alkoxy- and amino-substituted methyl(dialkyl)amines affords various new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. The resulting compounds

  已经开发了合成一​​系列含有氨甲基以及氮杂环和氨基酸部分的甘氨酸有机磷类似物的简便方法。次膦酸酯与氯、烷氧基和氨基取代的甲基（二烷基）胺进行氨甲基化，得到各种新的官能化氨甲基亚膦酸酯和双（氨甲基）次膦酸酯。所得化合物作为有前途的生物活性物质、提取剂和水溶性配体而受到关注。
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1325 - 1326
  作者：Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——