8-Propyl-2-Styryl-4H-1-Benzopyran-4-One | 141621-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Propyl-2-Styryl-4H-1-Benzopyran-4-One
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]-8-propylchromen-4-one
• CAS: 141621-75-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: FJBHBVXZDIANJY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 镍 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 8-Propyl-2-Styryl-4H-1-Benzopyran-4-One
  参考文献：
  名称：

  New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes

  摘要：

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26115

文献信息

• US5409952A
  申请人：——

  公开号：US5409952A

  公开（公告）日：1995-04-25
• New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes
  作者：F. Zammattio、J. D. Brion、P. Ducrey、G. Le Baut

  DOI：10.1055/s-1992-26115

  日期：——

  Several [1-(2-hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes have been obtained in good yields through acylation of the corresponding alkylidenetriphenylphosphoranes, prepared in situ, by the easily available methyl 2-hydroxybenzoates. These ylides proved to be good starting materials for the synthesis of the corresponding 2-styrylchromones (2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones).

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。