1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-butylcarbamoyloxy-4-ethynyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-butylcarbamoyloxy-4-ethynyl-piperidine
• 英文别名: [1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)but-3-enyl]-4-ethynylpiperidin-4-yl] N-butylcarbamate
• 化学式: C₂₈H₃₂F₂N₂O₂
• 分子量: 466.571
• InChiKey: IAJKDEHFHYLGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-ethynyl-piperidine 、 异氰酸正丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 以82.2%的产率得到1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-butenyl]-4-butylcarbamoyloxy-4-ethynyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  4,4-disubstituted piperidine derivatives, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的治疗活性4,4-二取代哌啶衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1表示氢或--CONHR基团，其中R代表氢，C.sub.1-12烷基，C.sub.3-6环烷基，碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两者在其芳香基上选择性地被一个或多个相同或不同的卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；R.sup.2代表一个乙炔基或乙酰基基团；R.sup.3和R.sup.4，它们相同或不同，表示氢，一个或多个卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，三卤甲基基团或羟基基团，可选地酯化为C.sub.1-4脂肪酸；n为1或2，以及它们的药学上可接受的酸加合物和季铵盐。

  公开号：

  US05118693A1

文献信息

• 4,4-Disubstituted piperidine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0412822A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹ represents hydrogen or -CONHR , wherein R represents hydrogen or alkyl, cycloalkyl, or carbocyclic aryl or carbocyclic aryl-alkyl optionally substituted on the aromatic ring by one or more halogen atoms, alkyl or alkoxy ; R² represents ethynyl or acetyl ; Ph¹ and Ph², which may be the same or different, each represents phenyl unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl, alkoxy, or trihalomethyl or hydroxy optionally esterified by an alkanoic acid; and n is 1 or 2, and optical isomers and mixtures thereof and all acid addition and quaternary ammonium salts thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for their preparation. the compounds of formula (I) appear useful for the treatment of psychotic disorders, insomnia, mania, agitation, depression, anxiety, emesis, pain and dementia.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 其中 R¹ 代表氢或 -CONHR ，其中 R 代表氢或烷基、环烷基、碳环芳基或碳环芳烷基，可选择在芳香环上被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代； R² 代表乙炔基或乙酰基； Ph¹ 和 Ph²，可以相同或不同，各自代表未取代的苯基或被一个或多个卤素原子、烷基、烷氧基或三卤甲基或羟基任选酯化的烷酸取代的苯基；以及 n 为 1 或 2、 及其光学异构体和混合物，以及所有酸加成盐和季铵盐，到含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。 式 (I) 化合物可用于治疗精神病、失眠、躁狂、激动、抑郁、焦虑、呕吐、疼痛和痴呆。
• 4-Methylene-1-oxa-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing them
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0413516A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  This invention relates to 4-methylene-2-oxo-8-azas-piro[4,5]decane derivatives of formula (I), wherein X represents oxygen or NR, wherein R represents hydrogen or alkyl or cycloalkyl, or carbocyclic aryl or carbocyclic aryl-alkyl optionally substituted on the aromatic ring by one or more halogen atoms, alkyl or alkoxy . Ph¹ and Ph², which may be the same or different, each represent phenyl unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or alkyl, alkoxy, trihalomethyl or hydroxy optionally esterified by an alkanoic acid; and n is 1 or 2; and optical isomers and mixtures thereof, and all solvates, hydrates, acid addition and quaternary ammonium salts thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for their preparation. The compounds of the formula (I) possess antipsychotic properties. Thus, they appear useful for the treatment of psychiatric disorders.

  本发明涉及式 (I) 的 4-亚甲基-2-氧代-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物、 其中 X 代表氧或 NR，其中 R 代表氢或烷基或环烷基，或碳环芳基或碳环芳烷基，可选择在芳香环上被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代。 Ph¹和Ph²可以相同或不同，各自代表未取代的苯基或被一个或多个卤素原子或烷基、烷氧基、三卤甲基或羟基任选酯化的烷酸取代的苯基；以及 n 为 1 或 2； 及其光学异构体和混合物，以及它们的所有溶解物、水合物、酸加成盐和季铵盐，以 及含有这些化合物的药物组合物和它们的制备工艺。 式（I）化合物具有抗精神病特性。因此，它们可用于治疗精神疾病。
• US5118693A
  申请人：——

  公开号：US5118693A

  公开（公告）日：1992-06-02
• US5132303A
  申请人：——

  公开号：US5132303A

  公开（公告）日：1992-07-21
• 4,4-disubstituted piperidine derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Richter Gedeon Vlcyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05118693A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  The invention relates to novel, therapeutically active 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 means hydrogen or --CONHR group, wherein R stands for hydrogen, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the latter two being optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen(s) or one of more C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy group(s); R.sup.2 stands for an ethynyl or acetyl group; R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, represent hydrogen, one or more halogen(s), C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trihalomethyl group or hydroxyl group optionally esterified by a C.sub.1-4 alkanoic acid; and n is 1 or 2, as well as their pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts.

  本发明涉及一种新型的治疗活性4,4-二取代哌啶衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1表示氢或--CONHR基团，其中R代表氢，C.sub.1-12烷基，C.sub.3-6环烷基，碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基基团，后两者在其芳香基上选择性地被一个或多个相同或不同的卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；R.sup.2代表一个乙炔基或乙酰基基团；R.sup.3和R.sup.4，它们相同或不同，表示氢，一个或多个卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，三卤甲基基团或羟基基团，可选地酯化为C.sub.1-4脂肪酸；n为1或2，以及它们的药学上可接受的酸加合物和季铵盐。