2-(diethoxyphosphoryl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1335044-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1335044-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₆F₉O₇PS
• 分子量: 542.313
• InChiKey: SRLRHDSKMPRQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-环丙基乙烯基硼酸频那醇酯 、 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到[2-((E)-2-cyclopropylvinyl)-5-methoxyphenyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的2-（1-（一种有效的合成Ë通过与芳基全氟丁磺酸根的Suzuki反应） -烯基）phenylphosphonates（ê）-1- alkenylboronates

  摘要：

  2- phosphonylaryl全氟丁磺酸根和（之间的有效和通用的Suzuki偶合反应ë）-1- alkenylboronic频哪醇酯使用Pd（OAc）2 / PPH 3作为催化剂，K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂已经研制成功。这种策略允许的12 2-（1-（方便合成Ë到优异的产率，其中大部分是不容易获得由相同的芳基全氟丁磺酸根和末端烯烃的先前报道的Heck反应在良好） -烯基）phenylphosphonates。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.015
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 Diethyl (2-hydroxy-5-methoxyphenyl) phosphonate 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methoxyphenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphaisocoumarins as a new class of potent inhibitors for pancreatic cholesterol esterase

  摘要：

  Due to the importance of pancreatic cholesterol esterase (CEase) as a potential target in atherosclerosis and for the development of hypocholesterolemic agents, there are increasing interests in designing and synthesizing CEase inhibitors. In the present study, we prepared forty-five isocoumarin phosphorus analogues (i.e., phosphaisocoumarins) and investigated the inhibition of these compounds on the CEase. The results showed that some phosphaisocoumarins could act as potent inhibitors of CEase. The most potent inhibitors, compounds 9d, 10a and 12e give IC(50) values of 4.8 mu M, 2.3 mu M and 1.9 mu M, respectively. The inhibition mechanism and kinetic characterization studies indicate that they are reversible competitive inhibitors. (C) 2010 Published by Elsevier Masson SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.038

文献信息

• Pd(0)/iodide salt-mediated Heck reaction of aryl nonaflates: Application to the synthesis of 2-(1-alkenyl)phenylphosphonates
  作者：Ai-Yun Peng、Ba-Tian Chen、Zheng Wang、Bo Wang、Xiao-Bin Mo、Yuan-You Wang、Pei-Jiang Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.029

  日期：2011.11

  chloride salt, was found to play a key role in the Pd(0)-catalyzed Heck reaction of aryl nonaflates and terminal alkenes. In the presence of PdCl2(PPh3)2, NaI or TBAI in DMF, a class of 2-(1-alkenyl)phenylphosphonates was first synthesized via the reaction of o-phosphonylphenyl nonaflates with alkenes, the yields, regioselectivities and stereoselectivities were much dependent on the nature of the substituents

  发现碘化物盐，例如NaI，KI或n- Bu 4 NI（TBAI），而不是溴化物或氯化物盐，在Pd（0）催化的芳基壬二酸酯和末端烯烃的Heck反应中起关键作用。在DMF中存在PdCl 2（PPh 3）2，NaI或TBAI时，首先通过邻位反应生成一类2-（1-烯基）苯基膦酸酯-膦酰基苯基壬酸酯与烯烃的产率，区域选择性和立体选择性在很大程度上取决于取代基的性质。在芳基壬酸酯不与烯烃带有空间位阻膦酰基的情况下，反应在相同条件下进行得更平稳，从而以良好或极好的收率选择性地产生线性产物。讨论了这种反应的原理。