2-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylacetyl)-N-propyl hydrazinecarbothioamides | 1425088-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylacetyl)-N-propyl hydrazinecarbothioamides
• CAS: 1425088-80-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃OS
• 分子量: 365.499
• InChiKey: LURWGWRECDWPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylacetyl)-N-propyl hydrazinecarbothioamides 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and root growth activity of some new acetylhydrazinecarbothioamides and 1,2,4-triazoles substituted with 5H-dibenzo[a,d]annulene moiety

  摘要：

  采用经典方法合成了含有 5H-二苯并[a,d]烯分子的新型肼基硫代酰胺 5a-d 采用传统方法合成。1H-NMR 分析表明 存在两种构象异构体，一种是主要的轴向异构体（约 75%），另一种是次要的赤道异构体（25 25%），这两种构象异构体可通过中环反转而相互转换。 反转。5a-d 化合物在 NaOH 溶液中环化产生了 相应的 1,2,4-三唑-3(4H)-硫醇 6a-d 化合物，这些化合物被证明是纯轴向异构体。 纯轴向异构体。所有新化合物都通过元素分析、红外 元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H-NMR 光谱和 13C-NMR 光谱对所有新化合物进行了广泛的表征，并使用植物生物学方法对其进行了生物学研究。 植物生物学试验进行了研究。

  DOI：

  10.2298/jsc120120068s
• 作为产物：
  描述：

  2-(5H-二苯并[A,D][7]轮烯-5-基)乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylacetyl)-N-propyl hydrazinecarbothioamides
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and root growth activity of some new acetylhydrazinecarbothioamides and 1,2,4-triazoles substituted with 5H-dibenzo[a,d]annulene moiety

  摘要：

  采用经典方法合成了含有 5H-二苯并[a,d]烯分子的新型肼基硫代酰胺 5a-d 采用传统方法合成。1H-NMR 分析表明 存在两种构象异构体，一种是主要的轴向异构体（约 75%），另一种是次要的赤道异构体（25 25%），这两种构象异构体可通过中环反转而相互转换。 反转。5a-d 化合物在 NaOH 溶液中环化产生了 相应的 1,2,4-三唑-3(4H)-硫醇 6a-d 化合物，这些化合物被证明是纯轴向异构体。 纯轴向异构体。所有新化合物都通过元素分析、红外 元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H-NMR 光谱和 13C-NMR 光谱对所有新化合物进行了广泛的表征，并使用植物生物学方法对其进行了生物学研究。 植物生物学试验进行了研究。

  DOI：

  10.2298/jsc120120068s