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N-cyclohexyl-aminomethylphosphonic acid diethylester | 56255-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-aminomethylphosphonic acid diethylester
英文别名
Diethyl [(cyclohexylamino)methyl]phosphonate;N-(diethoxyphosphorylmethyl)cyclohexanamine
N-cyclohexyl-aminomethylphosphonic acid diethylester化学式
CAS
56255-61-9
化学式
C11H24NO3P
mdl
——
分子量
249.29
InChiKey
XNIQZXMHBWGXTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    339.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclohexyl-aminomethylphosphonic acid diethylester 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-N-{[O-烷氧基(羟基)磷酰基]甲基}二氨基甲酸二钾盐的合成和晶体结构
    摘要:
    摘要阐述了一种一锅法合成N-烷基-N -{[ O-烷氧基(羟基)磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸二钾盐的方法。的二钾盐Ñ异丙基,Ñ丁基- ,和Ñ环己基Ñ {[羟基( - ø -乙氧基)磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸以及ñ - {[ ø丁氧基(羟基)磷酰基]甲基} -N-(2-甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸已被合成和分离。已经阐明了后一种化合物的晶体和分子结构。
    DOI:
    10.1134/s1070363220030081
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-N-{[O-烷氧基(羟基)磷酰基]甲基}二氨基甲酸二钾盐的合成和晶体结构
    摘要:
    摘要阐述了一种一锅法合成N-烷基-N -{[ O-烷氧基(羟基)磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸二钾盐的方法。的二钾盐Ñ异丙基,Ñ丁基- ,和Ñ环己基Ñ {[羟基( - ø -乙氧基)磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸以及ñ - {[ ø丁氧基(羟基)磷酰基]甲基} -N-(2-甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸已被合成和分离。已经阐明了后一种化合物的晶体和分子结构。
    DOI:
    10.1134/s1070363220030081
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文献信息

  • [EN] REGULATORS FOR CONTROLLING LINEAR AND PSEUDO-RING EXPANSION POLYMERIZATION OF VINYL MONOMERS<br/>[FR] RÉGULATEURS POUR RÉGULER LA POLYMÉRISATION LINÉAIRE ET PAR EXPANSION DE PSEUDO-CYCLES DE MONOMÈRES VINYLIQUES
    申请人:DISPOLTEC B V
    公开号:WO2017076992A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The invention concerns new regulator compounds for a novel polymerization process for vinyl monomers, which yields polymers with improved control over composition and nearly full to full conservation of architectural integrity up to high conversion. The regulator compounds are defined by according to anyone of the Formulas (1A), (1B), (1C), (1D), (1E), (1F), (1G), (1H) and (1I), wherein R1 stands for an optionally substituted secondary or tertiary alkyl or secondary or tertiary aralkyl; Z1 stands for -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR21; Z2 may be chosen from the group of -CN, carboxylic acid, salts of carboxylic acids, carboxylic acid ester, carboxylic acid amides, (hetero)aryl, alkenyl and halogen; R2, R3, R4 and R5 are each independently chosen from the group of H, alkyl, aralkyl, (hetero)aryl, -CN and carboxylic acid ester of formula C(O)OR22; R7 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or hydrogen; Y stands for a bridging group and n is 2, 3, 4, 5 or 6; in case R1 stands for tertiary alkyl or tertiary aralkyl, R6 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26; in case R1 stands for a secondary alkyl or secondary aralkyl, R6 stands for a primary or secondary alkyl or primary or secondary aralkyl, -CN, a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26 or a phosphonic acid ester of formula P(O)(OR27)2, a (hetero)aryl or an alkenyl; R21, R22, R26 and R27 each independently stand for alkyl or aralkyi having from 1-30 carbon atoms, optionally containing heteroatoms.
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