5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 47267-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 5-Benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；8-Methoxy-6.7-methylendioxy-2-methyl-1-benzyl-1.2.3.4-tetrahydroisochinolin；5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 47267-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DFIKUJZUVRWGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Pyman, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-benzyl-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Knabe; Krause; Powilleit, Pharmazie, 1970, vol. 25, # 5, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Freund; Reitz, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2229
  作者：Freund、Reitz

  DOI：——

  日期：——
• Salway, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1216
  作者：Salway

  DOI：——

  日期：——