N4,N4,N7,N7-tetraoctylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide | 1568337-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: N4,N4,N7,N7-tetraoctylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide
• 英文别名: N⁴,N⁴,N⁷,N⁷-tetraoctylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide
• CAS: 1568337-40-5
• 化学式: C₄₀H₇₀N₄O₂S
• 分子量: 671.087
• InChiKey: XAYVMMPDRURCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4,N7,N7-tetraoctylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2,3-dihydroxy-N5,N5,N8,N8-tetraoctylquinoxaline-5,8-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可切换间苯二酚[4]芳烃空腔配体氢键受体的评价

  摘要：

  评估了各种 H 键受体基团在氧化还原相互转化时诱导二醌-二喹喔啉间苯二酚 [4] 芳烃空腔体的风筝和花瓶形式之间构象转换的倾向。氢键受体被放置在喹喔啉壁上，目的是通过与氢醌 OH 基团形成氢键来稳定花瓶形式，仅在腔体的还原氢醌状态。成功接受器的设计指南被推导出来。甲酰胺受体被证明是最佳候选者。基于该部分，制备了一种氧化还原可切换的三苯乙烯基篮子，该篮子可以在其封闭的花瓶构象中完全空间封装客体。

  DOI：

  10.1021/ja411429b
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 二正辛胺 、 一氧化碳 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到N4,N4,N7,N7-tetraoctylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可切换间苯二酚[4]芳烃空腔配体氢键受体的评价

  摘要：

  评估了各种 H 键受体基团在氧化还原相互转化时诱导二醌-二喹喔啉间苯二酚 [4] 芳烃空腔体的风筝和花瓶形式之间构象转换的倾向。氢键受体被放置在喹喔啉壁上，目的是通过与氢醌 OH 基团形成氢键来稳定花瓶形式，仅在腔体的还原氢醌状态。成功接受器的设计指南被推导出来。甲酰胺受体被证明是最佳候选者。基于该部分，制备了一种氧化还原可切换的三苯乙烯基篮子，该篮子可以在其封闭的花瓶构象中完全空间封装客体。

  DOI：

  10.1021/ja411429b