N6-benzoyl-9-{2'-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine | 878549-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-benzoyl-9-{2'-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine
• 英文别名: N⁶-benzoyl-9-{2'-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine
• CAS: 878549-95-2
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₄Si
• 分子量: 739.99
• InChiKey: MAUOKWRAGLRHAJ-UJTUJTOWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzoyl-9-{2'-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N6-benzoyl-9-{2'-hydroxy-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  含2，4-二羟基环己基核苷的寡核苷酸的合成与性能

  摘要：

  具有腺嘌呤和尿嘧啶碱基的环己基核苷已由2-叠氮基环己烷-1,5-二醇合成。使用（R）-O-甲基扁桃酸拆分获得的外消旋核苷。使用磷酰胺酰胺化学合成短的寡核苷酸。然而，这些寡核苷酸不显示自身杂交，并且双链体不如核吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸的双链体稳定。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590258
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-amino-4-[(1'RS,2'RS,4'RS)-4'-(benzyloxy)-2'-hydroxycyclohexylamine]-6-chloropyrimidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氨 、 甲酸铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 N6-benzoyl-9-{2'-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-4'-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]cyclohexyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  含2，4-二羟基环己基核苷的寡核苷酸的合成与性能

  摘要：

  具有腺嘌呤和尿嘧啶碱基的环己基核苷已由2-叠氮基环己烷-1,5-二醇合成。使用（R）-O-甲基扁桃酸拆分获得的外消旋核苷。使用磷酰胺酰胺化学合成短的寡核苷酸。然而，这些寡核苷酸不显示自身杂交，并且双链体不如核吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸的双链体稳定。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590258