摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Octoyl-2-piperidon | 60437-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Octoyl-2-piperidon
英文别名
1-Octanoylpiperidin-2-one
1-Octoyl-2-piperidon化学式
CAS
60437-61-8
化学式
C13H23NO2
mdl
——
分子量
225.331
InChiKey
DHZMSWRGJXOPOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Octoyl-2-piperidonsodium carbonate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种辛酰胺戊酸有机盐的制备方法
    摘要:
    本发明一种辛酰胺戊酸有机盐的制备方法,利用分子设计观点,将具有水溶性的亲水性基团和具有油性的吸附性基团集合于一个分子内,辛酰氯与戊内酰胺反应,其反应生成的中间产物在碱性条件下,进行水解反应生成辛酰胺戊酸钠,之后在酸性条件下进行酸析,过滤、洗涤后得到辛酰胺戊酸,再与醇胺或环己胺反应,生成相应的有机胺盐,合成一种具有良好的防锈性能的水溶性防锈添加剂。
    公开号:
    CN102633672B
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶酮辛醇四甲基乙二胺 、 9-azanoradamantane N-oxyl 、 氧气copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到1-Octoyl-2-piperidon
    参考文献:
    名称:
    CuCl/TMEDA/nor-AZADO 催化酰胺与醇的有氧氧化酰化生成酰亚胺†
    摘要:
    尽管酰胺与醇的有氧氧化酰化是对酰亚胺的经典合成方法(例如,用活化形式的羧酸酰化酰胺)的良好补充,但迄今为止,还没有关于氧化酰化生产酰亚胺的报道。在本研究中,我们首次成功开发了一种采用 CuCl/TMEDA/nor-AZADO 催化剂体系(TMEDA = 四甲基乙二胺;nor-AZADO = 9-氮杂金刚烷N-氧基)。所提出的酰化通过以下顺序反应进行:醇有氧氧化成醛,酰胺与醛亲核加成形成半酰胺中间体,以及半酰胺中间体有氧氧化得到相应的酰亚胺。该催化系统利用O 2作为终端氧化剂并产生水作为唯一的副产物。实现这种有效酰化系统的一个重要点是TMEDA配体的利用,据我们所知,该配体尚未在之前报道的Cu/配体/ N-氧基系统中使用。基于实验证据,我们认为 TMEDA 的可能作用包括促进半酰胺氧化和从 Cu I物种再生活性 Cu II -OH 物种。这里促进半酰胺氧化尤其重要。利用所提出的系统,可以从醇
    DOI:
    10.1039/c8sc01410h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0739880A2
    公开(公告)日:1996-10-30
    Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren umfassend die Verfahrensschritte: Ringöffnung des N-Acyllactams zu der entsprechenden Amidocarbonsäure und nachfolgend Oxidation der erhaltenen Amidocarbonsäure zur entsprechenden Amidoperoxicarbonsäure.
    制备脒基过氧羧酸的工艺,包括以下步骤:N-酰基内酰胺开环生成相应的脒基羧酸,然后将生成的脒基羧酸氧化成相应的脒基过氧羧酸
  • ISHIDA A.; BANDO T.; MUKAIYAMA T., CHEM. LETT., 1976, NO 7, 711-714
    作者:ISHIDA A.、 BANDO T.、 MUKAIYAMA T.
    DOI:——
    日期:——
  • Skinpenetration enhancing compositions
    申请人:WHITBY RESEARCH, Inc.
    公开号:EP0257086B1
    公开(公告)日:1993-01-20
  • Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents
    申请人:WHITBY RESEARCH, Inc.
    公开号:EP0268218B1
    公开(公告)日:1992-05-06
  • Peroxygen bleaching compositions comprising peroxygen bleach and amino tri(methylene phosphonic acid) (ATMP), suitable for use as a pretreater for fabrics
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0829533B1
    公开(公告)日:2004-08-18
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺