N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1269423-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1269423-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: QERAKDIRGCBKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-methoxy-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚胺与丙烯酸的可见光介导的脱羧苯甲酰化反应

  摘要：

  报道了用于可见光介导的亚胺的脱羧苄基化的直接方法。该方法的关键特征是使用简单的伯，仲和叔芳基丙烯酸作为苄基的前体，从而可以在温和的条件下轻松实现各种亚胺的苄基化。使用此方法可获取多种结构多样的β-芳基乙胺（37个实例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01849

文献信息

• Regioselective Ring-Opening Nucleophilic Addition of Aziridines through Photoredox Catalyst
  作者：Hongnan Sun、Chao Yang、Run Lin、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/adsc.201400476

  日期：2014.9.15

  A mild and efficient procedure was developed for the regioselective ring‐opening nucleophilic addition reactions of aziridines via visible light photoredox catalysis, that provides a practical synthetic access to 1,2‐bifunctional compounds. Furthermore, the regioselective synthesis of non‐racemic amino ethers from chiral aziridine could also be achieved under mild conditions. Finally, a possible reaction

  通过可见光光氧化还原催化，开发了一种温和而有效的程序，用于氮丙啶的区域选择性开环亲核加成反应，为合成1,2-双功能化合物提供了实用途径。此外，还可以在温和条件下由手性氮丙啶合成非外消旋氨基醚的区域选择性。最后，提出了一种可能的反应机理，并得到了对照实验的进一步支持。