4-(diethylamino)-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine | 135456-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(diethylamino)-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine
• 英文别名: [4-(diethylamino)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 135456-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: LUXIGLVUCNKNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diethylamino)-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)-4-(diethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  富电子 Fe 和 Ru 配合物与新型五齿配体 Et2NpyS4?H2 {4-(二乙氨基)2,6-双[(2-巯基苯基)硫甲基]吡啶}的合成、结构和反应性

  摘要：

  新的五齿硫醚硫醇盐配体 Et2NpyS42− {= 4-(diethylamino)-2,6-bis[(2-mercaptophenyl)thiomethyl]pyridine(2−)} 已经从 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylate 二甲酯合成用 Et2NH 处理，然后还原和甲苯磺酰化。随后将甲苯磺酸化产物用于 [Ni(S2C6H4)2]2- 的模板烷基化，得到 [{Ni(Et2NpyS4)}2] (4)。4 的酸性水解导致配体 Et2NpyS4-H2·HCl (5) 的形成。二价阴离子 Et2NpyS42− 与 FeCl2·H2O 反应得到双核高自旋物质 [{Fe(Et2NpyS4)}2] (6) [μeff (297 K) = 5.15 μB]。双核 6 的空气氧化得到亚磺酸根络合物 [{Fe(Et2NpyS4−O2)}2] (7)。复合物 6 被证明是合成

  DOI：

  10.1002/ejic.200400404
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-diethylaminopyridine-2,6-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到4-(diethylamino)-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  富电子 Fe 和 Ru 配合物与新型五齿配体 Et2NpyS4?H2 {4-(二乙氨基)2,6-双[(2-巯基苯基)硫甲基]吡啶}的合成、结构和反应性

  摘要：

  新的五齿硫醚硫醇盐配体 Et2NpyS42− {= 4-(diethylamino)-2,6-bis[(2-mercaptophenyl)thiomethyl]pyridine(2−)} 已经从 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylate 二甲酯合成用 Et2NH 处理，然后还原和甲苯磺酰化。随后将甲苯磺酸化产物用于 [Ni(S2C6H4)2]2- 的模板烷基化，得到 [{Ni(Et2NpyS4)}2] (4)。4 的酸性水解导致配体 Et2NpyS4-H2·HCl (5) 的形成。二价阴离子 Et2NpyS42− 与 FeCl2·H2O 反应得到双核高自旋物质 [{Fe(Et2NpyS4)}2] (6) [μeff (297 K) = 5.15 μB]。双核 6 的空气氧化得到亚磺酸根络合物 [{Fe(Et2NpyS4−O2)}2] (7)。复合物 6 被证明是合成

  DOI：

  10.1002/ejic.200400404

文献信息

• Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Mueller, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 987 - 998
  作者：Luening, Ulrich、Baumstark, Roland、Mueller, Michael

  DOI：——

  日期：——