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(1-氯-1,2-二苯基-乙基)苯 | 6973-87-1

中文名称
(1-氯-1,2-二苯基-乙基)苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-1,1,2-triphenyl-ethane
英文别名
1-Chlor-1,1,2-triphenyl-aethan;(1-Chloro-1,2-diphenylethyl)benzene
(1-氯-1,2-二苯基-乙基)苯化学式
CAS
6973-87-1
化学式
C20H17Cl
mdl
——
分子量
292.808
InChiKey
KTNNABQINCIPMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
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    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
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    0

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文献信息

  • [EN] BIARYL INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLIQUES DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2000075135A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
    本发明涉及抑制异戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的异戊烯化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras异戊烯化的方法。
  • CROSS-LINKING AGENT
    申请人:HOLMES, Michael John
    公开号:EP0577659A1
    公开(公告)日:1994-01-12
  • [EN] CROSS-LINKING AGENT
    申请人:HOLMES, Michael, John
    公开号:WO1992017436A1
    公开(公告)日:1992-10-15
    (EN) Cross-linking agents containing or adapted to generate methylene diester or diamide groups of formula -(Z)m.Y.X.C(R1R2).X.Y.(Z)n- (where each X and Z is selected from -O-, -S- and -NR- (where R is hydrogen or an organic group); each Y is carbonyl, thiocarbonyl, sulphonyl, phosphoryl or a similar acid-forming group; m and n are each zero or 1; and R1 and R2 are each hydrogen, an organic group or a group -X.Y(Z)m-, or together form a divalent organic group) are useful in the preparation of substrates containing biodegradable cross-linking groups.(FR) On décrit des agents de réticulation contenant ou pouvant générer des groupes de diester ou diamide de méthylène de formule -(Z)m.Y.X.C(R1R2).X.Y.(Z)n- (où chaque X et Z est choisi parmi -O-, -S- et -NR- (où R est hydrogène ou un groupe organique); chaque Y est carbonyle, thiocarbonyle, sulphonyle, phosphoryle ou un groupe semblable formant un acide; m et n sont chacun zéro ou 1; et R1 et R2 désigne chacun hydrogène, un groupe organique ou un groupe -X.Y(Z)m-, ou forment ensemble un groupe organique divalent. Lesdits agents peuvent être utilisés dans la préparation de substrats contenant des groupes réticulables biodégradables.
  • [EN] PHOSPHATIDYLCHOLINE SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHESE DE LA PHOSPHATIDYLCHOLINE
    申请人:——
    公开号:WO1998009668A2
    公开(公告)日:1998-03-12
    [EN] Use of an amphiphilic compound in the manufacture of a medicament for the inhibition of phosphatidylcholine synthesis, said amphiphilic compound have the following properties: i) the compound copmprises a non-ionic, cationic or anionic hydrophilic head group and a hydrophobic tail group; ii) the head group has a cross section A and the tail group has a cross section B such that the ratio B:A is less than 0.7:1; iii) the tail group comprises a straight hydrocarbon chain having from 8 to 18 carbon atoms; and iv) the amphiphilic compound has a membrane/water partition coefficient of more than 1 x 10<-3>.
    [FR] L'invention porte sur l'utilisation d'un composé amphiphile pour la fabrication d'un médicament inhibant la synthèse de la phosphatidylcholine. Ledit composé amphiphile présente les propriétés suivantes: (i) il comporte un groupe hydrophile de tête non ionique, cationique ou anionique, et un groupe hydrophobe de queue, (ii) le groupe de tête présente une section A et le groupe de queue présente une section B telles que le rapport B:A est inférieur à 0,7:1, (iii) le groupe de queue comporte une chaîne droite d'hydrocarbures présentant de 8 à 18 atomes de carbone, et (iv) le composé amphiphile présente un coefficient de séparation membrane/eau supérieur à 1 x 10<-3>.
  • Klages; Heilmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1452
    作者:Klages、Heilmann
    DOI:——
    日期:——
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