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4,18-di-tert-butyl-2,20-dimethyl-9,10,11,12,13,14,16,22-octahydrodibenzo[n,q][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclooctadecine-7,15(6H,8H)-dione | 1310065-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,18-di-tert-butyl-2,20-dimethyl-9,10,11,12,13,14,16,22-octahydrodibenzo[n,q][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclooctadecine-7,15(6H,8H)-dione
英文别名
——
4,18-di-tert-butyl-2,20-dimethyl-9,10,11,12,13,14,16,22-octahydrodibenzo[n,q][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclooctadecine-7,15(6H,8H)-dione化学式
CAS
1310065-62-3
化学式
C31H45N3O4
mdl
——
分子量
523.716
InChiKey
ZBYOPMGGWNPTJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    88.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2,2'-(6,6'-methylenebis-(2-tert-butyl-4-methyl-6,1-phenylene))bis(oxy)diacetate二乙烯三胺乙醇甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到4,18-di-tert-butyl-2,20-dimethyl-9,10,11,12,13,14,16,22-octahydrodibenzo[n,q][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclooctadecine-7,15(6H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel lactam ionophores containing crown ether moieties and investigation of their extraction abilities towards heavy metal cations
    摘要:
    文章介绍了新型内酰胺离子发声体的合成和萃取特性。这些内酰胺衍生物是通过将 2,2′-(6,6′-亚甲基双(2-叔丁基-4-甲基-6,1-亚苯基)双(氧))二乙酸二甲酯或 2,2′-(2,2′-亚甲基双(4-氯-2,1-亚苯基))双(氧)二乙酸二甲酯与相应的二胺化合物一步氨解而轻松合成的。内酰胺离子团对重铬酸根阴离子以及碱性金属和过渡金属(如 Li+、Na+、K+、Co2+、Hg2+ 和 Pb2+)进行了萃取研究。通过光谱技术和元素分析,确认了所有离子团的结构。
    DOI:
    10.1007/s10847-010-9736-1
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