methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate | 1374298-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate；methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-8H-furo[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 1374298-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 424.307
• InChiKey: CNTLPTVOMZVGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate 、 、 sodium hydroxide 在 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 0.050 g of the desired product的产率得到2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7,7-dimethyl-7,8-dihydrofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1

文献信息

• US8519149B2
  申请人：——

  公开号：US8519149B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012055995A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US08519149B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。