7-硝基苯并噻唑 | 2942-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-硝基苯并噻唑
• 中文别名: (6CI,7CI,8CI,9CI)-7-硝基-苯并噻唑
• 英文名称: 7-nitrobenzothiazole
• 英文别名: 7-nitro-benzothiazole；7-Nitro-benzothiazol；7-nitro-1,3-benzothiazole；4-Nitro-benzothiazol；7-Nitro-benzthiazol；7-Nitrobenzothiazol；7-Nitrobenzo[d]thiazole
• CAS: 2942-05-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• 分子量: 180.187
• InChiKey: HOXHADJRCXTPMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  333.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基苯并噻唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 苯并[D]噻唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Vel'tman,R.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 生成 7-硝基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Vel'tman,R.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryliminodimagnesium Reagents. XII. The Distribution of Products in the Condensation with Nitrobenzothiazoles. Reduction of Electron-Donating Ability of Reagent by the Interaction with Thiazolyl Group
  作者：Masao Okubo、Keiko Asao、Hiroyuki Hyakutake

  DOI：10.1246/bcsj.60.3781

  日期：1987.10

  The 4-, 5-, 6-, and 7-nitro derivatives of benzothiazole condense with ArN(MgBr)2 giving unsym-azoxy and -azo products. The product distribution indicated the mild nature of the reaction, and could be explained in terms of a reduced electron-donating ability of the reagent due to an interaction with thiazolyl group.

  苯并噻唑的 4-、5-、6- 和 7-硝基衍生物与 ArN(MgBr)2 缩合生成非对称偶氮氧基和偶氮产物。产物分布表明反应性质温和，可以解释为由于与噻唑基相互作用导致试剂的给电子能力降低。
• 一种2-芳基苯并噻唑类化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN106432132A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种2‑芳基苯并噻唑类化合物的制备方法，该方法是指依次将苯并噻唑类化合物、二芳基碘盐、催化剂、膦配体和碱加入有机溶剂中，在60~100℃下反应20~36小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明属双组分一锅反应，条件较温和，原料制备简单易得，操作简单，收率较高，绿色环保经济，可实现规模化生产，在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力，具有较好的工业应用前景。
• Derivatives of n-(1h-indazolyl)-and n-(1h-indolyl)-urea as well as related compounds as modulators of the vanilloid-1 receptor (vr1) for treatment of pain
  申请人：Fletcher Robert Stephen

  公开号：US20070078156A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of formula (I): wherein A, B and D are each C, N, O or S; E is C or N; the dotted circle within the five-membered ring indicates that the ring may be unsaturated or partially saturated; R 1 is halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo C 1-6 alkoxy, hydroxyC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, C 3-5 cycloalkylC 1-4 alkyl, NR 7 R 8 , C 1-6 alkyl substituted with NR 7 R 8 , C, 1-6 alkoxy substituted with NR 7 R 8 , oxo, cyano, SO 2 NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , NHCOR 9 or NHSO 2 R 9 ; R 2 is halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, halo C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo C 1-6 alkoxy, hydroxyC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, C 3-5 cycloalkylC 1-4 alkyl, NR 7 R 8 , C 1-6 alkyl substituted with NR 7 R 8 , C 1-6 , alkoxy substituted with NR 7 R 8 , cyano, SON 2 R 7 R 8 , CONR 7 R 8 , NHCOR 9 , or NHSO 2 R 9 ; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, C 1-6 , alkyl, phenyl or halophenyl; R 5 and R 6 are, at each occurrence, independently hydrogen, C 1-6 alkyl, phenyl, halophenyl or carboxy; X is an oxygen or sulfur atom; Y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; n is either zero or an integer from 1 to 3; p is either zero or an integer from, 1 to 4; and q is either zero or an integer from 1 to 3; the other substituents are defined in claim 1; are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物：其中A、B和D分别为C、N、O或S；E为C或N；五元环内的点圈表示该环可能不饱和或部分饱和；R1为卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-5环烷基C1-4烷基、NR7R8、C1-6烷基取代的NR7R8、C1-6烷氧基取代的NR7R8、氧代、氰基、SO2NR7R8、CONR7R8、NHCOR9或NHSO2R9；R2为卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-5环烷基C1-4烷基、NR7R8、C1-6烷基取代的NR7R8、C1-6烷氧基取代的NR7R8、氰基、SON2R7R8、CONR7R8、NHCOR9或NHSO2R9；R3和R4分别独立地为氢、C1-6烷基、苯基或卤代苯基；R5和R6在每次出现时独立地为氢、C1-6烷基、苯基、卤代苯基或羧基；X为氧或硫原子；Y为芳基、杂芳基、碳环基或融合碳环基基团；n为零或1至3的整数；p为零或1至4的整数；q为零或1至3的整数；其他取代基在权利要求中定义；在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的疾病中特别有用的治疗化合物。
• Organic semiconductor formulations
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US10043978B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present teachings relate to organic semiconductor formulations including an organic semiconducting compound in a liquid medium, where the liquid medium includes (1) a compound in liquid state that has electronic properties complementary to the electronic structure of the organic semiconducting compound and optionally (2) a solvent or solvent mixture for solubilizing the organic semiconducting compound. The present formulations can be used as inks in the fabrication of organic semiconductor devices.

  本发明涉及有机半导体制剂，包括液体介质中的有机半导体化合物，其中液体介质包括（1）液态化合物，该化合物具有与有机半导体化合物电子结构互补的电子特性，以及（2）用于溶解有机半导体化合物的溶剂或溶剂混合物。本制剂可用作制造有机半导体器件的油墨。
• Process for preparing a crystalline organic semiconductor material
  申请人：BASF SE

  公开号：US10224485B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Provided are a process for preparing a crystalline organic semiconductor material wherein the conditions of crystallization lead to the formation of crystals at the gas liquid interface having advantageous semiconductor properties, the obtained crystalline organic semiconductor material and the use thereof for the production of organic semiconductor devices, in particular organic field effect transistors and organic solar cells.

  本发明提供了一种制备结晶有机半导体材料的工艺，在该工艺中，结晶条件导致在气液界面上形成具有良好半导体特性的晶体，所获得的结晶有机半导体材料及其用于生产有机半导体器件，特别是有机场效应晶体管和有机太阳能电池。

表征谱图