cis-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane | 75456-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane
• 英文别名: 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane；trans-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane；trans-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis[(phenylseleno)methyl]oxane
• CAS: 75456-44-9；103682-07-1；103682-09-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅Se₂
• 分子量: 568.43
• InChiKey: ABZMXDHSGPOXDA-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 、 二苯基二硒醚 在 萘-1,4-二腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到cis-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-bis<(phenylseleno)methyl>oxane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Oxyselenylation of 1,n-Diolefins Utilizing PET Generated [PhSeSePh]^+. as an Electrophilic Species: An Efficient and General Strategy for the Synthesis of α,α′-trans-Dialkyl Cyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2809

文献信息

• Phenylselenenyl chloride in acetonitrile-water
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Hiroto Owada、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96781-x

  日期：1985.1

  convenient method for hydroxyselenation of olefins so far reported. When the reaction was applied to conjugated dienes, monohydroxyselenated products were obtained in good to excellent yields. From non-conjugated dienes, on the other hand, cyclic ethers containing two phenylseleno groups were produced in good to excellent yields, the first step of this reaction being the hydroxyselenation of one double bond

  苯硒基氯与烯烃在乙腈水溶液中的反应以优异的收率提供了β-羟烷基苯基硒化物，为迄今为止报道的烯烃的羟基硒化提供了最方便的方法。当将反应应用于共轭二烯时，以良好至优异的产率获得了单羟基硒化的产物。另一方面，由非共轭二烯以良好至极佳的产率制备了含有两个苯基硒烯基的环状醚，该反应的第一步是一个双键的羟基硒基化。