(13R,15R)-15-prop-2-enyl-2,10,11-triazatetracyclo[8.5.0.03,8.011,13]pentadeca-1,3,5,7-tetraen-9-one | 93681-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (13R,15R)-15-prop-2-enyl-2,10,11-triazatetracyclo[8.5.0.03,8.011,13]pentadeca-1,3,5,7-tetraen-9-one
• CAS: 93681-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: MTKKKLPJWJUMCO-CSKHJBKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-4-戊烯酰氯 在 lead(IV) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (13R,15R)-15-prop-2-enyl-2,10,11-triazatetracyclo[8.5.0.03,8.011,13]pentadeca-1,3,5,7-tetraen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular reactions of N-nitrenes: evidence for non-concerted addition to alkenes
  作者：Robert S. Atkinson、John R. Malpass、Karen L. Skinner、Katherine L. Woodthorpe

  DOI：10.1039/c39810000549

  日期：——

  Intramolecular N-nitrene addition in 2-(hepta-1,6-diene-4-yl)-3-aminoquinazolone derivatives gives aziridines stereospecifically in good yield; the regio-specificity (or lack of it) is rationalised in terms of a non-concerted addition proceeding by electrophilic attack of the nitrene on the alkene double bond via a 7-membered transition state.

  在2-（庚-1,6-二烯-4-基）-3-氨基喹唑啉酮衍生物中分子内添加N-硝烯可形成立体特异性的氮丙啶，收率高。区域专一性（或缺乏区域专一性）是通过无约束的加成反应而合理化的，该加成反应是通过7元过渡态对烯类双键进行氮亲电攻击。
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 11, 549-550
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——