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N-甲基-N-壬基胺 | 39093-27-1

中文名称
N-甲基-N-壬基胺
中文别名
——
英文名称
N-methylnonylamine
英文别名
n-nonyl-n-methylamine;Methylnonylamine;N-methylnonan-1-amine
N-甲基-N-壬基胺化学式
CAS
39093-27-1
化学式
C10H23N
mdl
MFCD00053816
分子量
157.299
InChiKey
OZIXTIPURXIEMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -38.5°C (estimate)
  • 沸点:
    202°C (estimate)
  • 密度:
    0.7790
  • 保留指数:
    1184

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H315,H318,H335

SDS

SDS:bf3f913d08736720c125c251d9fcd826
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-N-壬基胺氯化亚砜 作用下, 生成 methyl-nonyl-(2-pyrrolidino-ethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Potential Antiviral Agents. II. Analogs of Tetraalkyldiamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01587a030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylaminomethylation d'organomagnesiens
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70703-9
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
    申请人:ARVINAS INC
    公开号:WO2017030814A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.
    本发明涉及双功能化合物,其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性,特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言,本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体,另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物,使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解(和抑制)。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021234082A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.
    本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法,其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物,以及生产该中间化合物的方法。
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
  • [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015197468A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):其中:R1为C1-C3烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,C1-C2氟烷氧基,乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基;R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基,乙炔基,C1-C3烷氧基,C1-C3氟烷基,C1-C2氟烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-;但是当R1为乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基时,R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基或乙炔基;Y为O,S,S(O),S(O)2,N(C1-C2烷基),N(C1-C2烷氧基),C(O),CR8R9或-CR10R11CR12R13-;以及G,R3,R4,R5和R6如本文所定义;其中化合物(I)可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将化合物(I)或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
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