Methyl (+)-6-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate | 153109-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl (+)-6-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R,6R)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 153109-87-6
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₅S₂Si
• 分子量: 589.893
• InChiKey: MNNSGUXYKZMANI-MVNQZMKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (+)-6-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 Raney nickel (W-4) 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 Methyl 1-methoxycarbonyl-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Jin, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 2005 - 2013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (+)-6-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-3-(methoxymethoxy)piperidine-1,2-dicarboxylate 在 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methyl (+)-6-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Jin, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 2005 - 2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric twin-ring differentiation by lipase-catalyzed enantiotoposelective reaction of the ring-crossed meso glycol: Asymmetric synthesis of a highly functionalized piperidine from the conjoined twin piperidine system
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka、Makoto Jin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79101-5

  日期：1992.9

  Both enantiomers of the homochiral 3-oxygenated 2,6-cis-disubstituted piperidine 1 were synyhesized by starting with lipase-catalyzed transesterification or hydrolysis of the meso glycol or its diacetate in the conjoined twin piperidine system.
• Asymmetric synthesis of the alkaloid 2,6-disubstituted piperidin-3-ols, (−)-cassine and (+)-spectaline
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73860-3

  日期：1993.9

  The asymmetric total synthesis of (-)-cassine (1) and (+)-spectaline (2) was achieved by starting with both enantiomers of the homochiral 3-oxygenated 2,6-cis-disubstituted piperidine 3.
• Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Jin, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 2005 - 2013
  作者：Momose, Takefumi、Toyooka, Naoki、Jin, Makoto

  DOI：——

  日期：——