methyl 2,3,3-triphenylpropanoate | 854679-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2,3,3-triphenylpropanoate
• 英文别名: 2,3,3-triphenyl-propionic acid methyl ester；2,3,3-Triphenyl-propionsaeure-methylester；α.β.β-Triphenyl-propionsaeure-methylester；alpha, Methyl ester
• CAS: 854679-24-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: MEQIINSNZUAJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  404.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,3-triphenylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2,3,3-triphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Dehydroxylation of 1,2,2-Triphenylethanol-1-C¹⁴ and the Cleavage of 2,3,3-Triphenyl-1-propanol-2-C¹⁴ with Raney Nickel¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a041
• 作为产物：
  描述：

  三苯乙烯 在 三乙醇胺 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 methyl 2,3,3-triphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  利用应用潜力：取代烯烃的选择性 β-羟基化

  摘要：

  从烯烃等低价值材料中以选择性方式构建羧酸化合物仍然是合成化学家面临的长期挑战。特别是，β-加成到苯乙烯中是不发达的。在此，我们报告了一种新的电合成方法，用于烯烃的选择性加氢羧化，克服了当前过渡金属和光化学方法的局限性。所报道的方法允许以高度区域选择性的方式前所未有地直接获取衍生自 β,β-三取代烯烃的羧酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13305

文献信息

• �ber den Einfluss des Katalysators bei der Addition von aromatischen Kohlenwasserstoffen an ?-Ketos�uren und an cyclische Dicarbonylverbindungen. (Carbonylgruppen und aromatische Kohlenwasserstoffe, 4. Mitteilung)
  作者：Jacques Wegmann、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19460290219

  日期：——
• Khalaf, Ali A.; Awad, Ibrahim M.; El-Emary, Talaat I., Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 300 - 305
  作者：Khalaf, Ali A.、Awad, Ibrahim M.、El-Emary, Talaat I.、Abd El-Aal, Hassan A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, Heritage, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 162
  作者：Kohler, Heritage

  DOI：——

  日期：——
• Harnessing Applied Potential: Selective β-Hydrocarboxylation of Substituted Olefins
  作者：Anas Alkayal、Volodymyr Tabas、Stephanie Montanaro、Iain A. Wright、Andrei V. Malkov、Benjamin R. Buckley

  DOI：10.1021/jacs.9b13305

  日期：2020.1.29

  The construction of carboxylic acid compounds in a selective fashion from low value materials such as alkenes remains a long-standing challenge to synthetic chemists. In particular, β-addition to styrenes is underdeveloped. Herein we report a new electrosynthetic approach to the selective hydrocarboxylation of alkenes that overcomes the limitations of current transition metal and photochemical approaches

  从烯烃等低价值材料中以选择性方式构建羧酸化合物仍然是合成化学家面临的长期挑战。特别是，β-加成到苯乙烯中是不发达的。在此，我们报告了一种新的电合成方法，用于烯烃的选择性加氢羧化，克服了当前过渡金属和光化学方法的局限性。所报道的方法允许以高度区域选择性的方式前所未有地直接获取衍生自 β,β-三取代烯烃的羧酸。
• The Dehydroxylation of 1,2,2-Triphenylethanol-1-C¹⁴ and the Cleavage of 2,3,3-Triphenyl-1-propanol-2-C¹⁴ with Raney Nickel¹
  作者：William A. Bonner

  DOI：10.1021/ja01514a041

  日期：1959.3