2-(cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanol | 212394-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: α'-cyclohexylamino-bibenzyl-α-ol；β-Cylohexylamino-α.β-diphenyl-aethylalkohol；Phenyl-(α-cyclohexylamino-benzyl)-carbinol
• CAS: 212394-42-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: AUJFQSIAONFRDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 2-(cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Development of a polymer bound Wittig reaction and use in multi-step organic synthesis for the overall conversion of alcohols to β-hydroxyamines

  摘要：

  通过聚合物负载高铼酸盐（PSP）将醇温和氧化为醛，随后使用聚合物负载的Wittig试剂对所得醛进行清洁的烯化反应，接着用二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）对烯烃进行环氧化，最后用各种胺对环氧化物进行胺解反应，实现了一种适用于自动化的β-羟基胺的高效组合合成方法。

  DOI：

  10.1039/a803612h

文献信息

• Microwave-enhanced bismuth triflate-catalyzed epoxide opening with aliphatic amines
  作者：Thierry Ollevier、Etienne Nadeau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.100

  日期：2008.2

  In the presence of a catalytic amount of Bi(OTf)3·4H2O and under microwave irradiation, neat mixtures of epoxides and amines afforded smoothly the corresponding 2-amino alcohols. A wide variety of aliphatic amines were reacted with cycloalkene oxide, styrene oxide, and stilbene oxide. The reaction proceeded rapidly and afforded the 2-amino alcohols in high up to quantitative yields. All products could

  在催化量的Bi（OTf）3 ·4H 2 O的存在下，在微波辐射下，环氧化物和胺的纯净混合物可平稳地得到相应的2-氨基醇。使多种脂族胺与环氧化烯，氧化苯乙烯和氧化二苯乙烯反应。反应进行得很快，并以高至定量的产率得到了2-氨基醇。通过简单过滤，无需水后处理即可获得所有产品。
• Jian, Li Sheng; Aiqiao, Mi; Guishu, Yang, Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 10, p. 1497 - 1503
  作者：Jian, Li Sheng、Aiqiao, Mi、Guishu, Yang、Yaozhong, Jiang

  DOI：——

  日期：——
• Development of a polymer bound Wittig reaction and use in multi-step organic synthesis for the overall conversion of alcohols to β-hydroxyamines
  作者：Martin H. Bolli、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/a803612h

  日期：——

  An efficient combinatorial access to β-hydroxyamines suitable for automation is achieved by the mild oxidation of alcohols to aldehydes by polymer supported perruthenate (PSP), the subsequent clean olefination of the obtained aldehydes by polymer supported Wittig reagents followed by the epoxidation of the olefins by dimethyldioxirane (DMDO), and the final aminolysis of the epoxides with various amines is described.

  通过聚合物负载高铼酸盐（PSP）将醇温和氧化为醛，随后使用聚合物负载的Wittig试剂对所得醛进行清洁的烯化反应，接着用二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）对烯烃进行环氧化，最后用各种胺对环氧化物进行胺解反应，实现了一种适用于自动化的β-羟基胺的高效组合合成方法。