[5,10,15,20-tetraphenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate | 80420-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [5,10,15,20-tetraphenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate
• 英文别名: aquachloro(meso-tetraphenylporphyrinato)cobalt(III)
• CAS: 80420-32-2
• 化学式: C₄₄H₂₈ClCoN₄*H₂O
• 分子量: 725.195
• InChiKey: ZNLIKHYLTQDZQZ-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetraphenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 [Co(TPP)(py)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  卟啉三价钴配合物的制备及理化性质

  摘要：

  八乙基卟啉 (OEP) 和四苯基卟啉 (TPP) 的三价钴配合物，[CoIII(OEP)(H2O)2]X (X=ClO4, BF4)，[CoIII(OEP)(THF)2]ClO4，[CoIII(TPP)合成了 (H2O)2]X (X=ClO4) 和 [CoIII(TPP)(H2O)Y]（Y=Cl、Br、SCN、N3）。分子量测量表明，只有 [CoIII(TPP)(H2O)2]BF4 和 [CoIII(TPP)(H2O)2]ClO4 在氯仿中以较高浓度聚集。在极性溶剂如甲醇中，都是单体的。在非极性溶剂中，所有配合物都在较短波长处显示 Soret 谱带，并在一定程度上具有顺磁性 1H NMR 谱；这些异常现象在极性溶剂中不存在。四氟硼酸盐和高氯酸盐与乙基乙烯基醚顺利反应形成 2,2-二乙氧基乙基钴 (III) 配合物，该配合物很容易转化为甲酰基甲基钴 (III) 配合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3425
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetraphenylporphyrin]cobalt(III) chloride 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5,10,15,20-tetraphenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Aquachloro (meso-tetraphenylporphyrinato)cobalt(III) 的晶体和分子结构

  摘要：

  标题化合物 [CoIIICl(tpp)(H2O)] 的晶体和分子结构已通过 X 射线衍射技术确定。该化合物在单斜晶系中结晶；空间群 P21⁄c。晶胞具有a=13.542(2)、b=25.760(2)、c=10.423(1) A、β=99.33(2)°和Z=4。钴原子与水的四个卟啉氮原子、一个氯原子和一个氧原子配位，并从四个卟啉氮原子定义的平均平面向轴向氯原子偏移 0.039(2) A。平均 Co-N(tpp) 距离为 1.955(2) A。Co-Cl 距离为 2.216(1)，Co-O(water) 距离为 1.979(3) A。具有近似的 \bar4 对称性。[CoIIICl(tpp)(H2O)]分子通过O-H···Cl氢键沿c轴堆叠。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.821

文献信息

• Cobaltoporphyrin-Catalyzed CO₂/Epoxide Copolymerization: Selectivity Control by Molecular Design
  作者：Carly E. Anderson、Sergei I. Vagin、Wei Xia、Hanpeng Jin、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/ma301205g

  日期：2012.9.11

  salt, shows moderate activity toward cyclization, the 4b–e/onium systems show superior copolymerization activity in comparison to tetraphenylporphyrin Co(III) chloride (4a) with high selectivity and conversion to poly(propylene carbonate) (PPC). A comprehensive copolymerization behavior study of the alkoxy-substituted porphyrin complexes 4b–e in terms of reaction temperature and CO2 pressure is presented

  一系列通式为5,10,15,20-四（对烷氧基）苯基卟啉的氯化钴（III）氯化卟啉（4b - e）和相关的5,10,15,20-tetra（p介绍了-硝基）苯基卟啉氯化钴（4f），并探讨了它们对环氧丙烷（PO）/ CO 2偶联/共聚的反应性。硝基取代的配合物（4f）与鎓盐一起显示出适度的环化活性，而4b - e /鎓体系与四苯基卟啉Co（III）氯化物相比具有更好的共聚活性（4a））高选择性并转化为聚碳酸亚丙酯（PPC）。给出了反应温度和CO 2压力下烷氧基取代的卟啉配合物4b - e的综合共聚行为研究。带有较长烷氧基取代基的配合物表现出最高的聚合活性和分子量，但是，相对于PPC的形成，所有取代的催化剂体系对高温的耐受性均降低。对所得聚合物微结构的研究表明，在较低的聚合温度下，优异的头尾环氧树脂结合性和近乎完美的交替碳酸（碳酸酯）特性。
• Observations regarding the mechanisms of O-atom transfer from metal nitro ligands to oxidizable substrates
  作者：Mark A. Andrews、Tony C. T. Chang、Chi Wen F. Cheng

  DOI：10.1021/om00121a012

  日期：1985.2