2-(E)-(2-(2-aminoethylamino)methyl)-4-bromophenol | 1613026-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(E)-(2-(2-aminoethylamino)methyl)-4-bromophenol
• CAS: 1613026-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃O
• 分子量: 286.172
• InChiKey: SGZFRKUTBGDQCF-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(E)-(2-(2-aminoethylamino)methyl)-4-bromophenol 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与 2-(E)-(2-(2-氨基乙基氨基) 甲基)-4-溴苯酚和 (19E, 27E)-N1, N2-bis 配合物的合成、结构表征、超氧化物歧化酶和抗菌活性研究(苯基(吡啶-2-基)-亚甲基)-乙烷-1, 2-二胺作为配体

  摘要：

  摘要 三种新的铜 (II) 配合物 [Cu(L)(H 2 O)]ClO 4 ( 1 )、[Cu(L 1 )(ClO 4 )] + ( 2 ) 和 [Cu(L 1 )] 2 + ( 3 )，其中 HL = 2-( E )-(2-(2-氨基乙基氨基)甲基)-4-溴苯酚，L 1 =(19 E , 27 E )-N 1​​ ,N 2 -双(苯基(吡啶-2-基)-亚甲基)-乙烷-1, 2-二胺，已通过各种物理化学和光谱方法合成和表征。1 和 2 的固态结构由单晶 X 射线晶体学确定。红外光谱、配体场光谱和磁化率测量与观察到的晶体结构一致。铜配合物的分子结构表明，配体占据四角锥几何的基面，其中H 2 O 为1 或ClO 4 为2 占据剩余的顶端位置。配合物 1 和 2 在空间群 P 2 1/c 的单斜晶系中结晶，a = 10.5948(6)A, b = 19.6164(11)A, c = 8.6517(5)A

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.04.018
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-(E)-(2-(2-aminoethylamino)methyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与 2-(E)-(2-(2-氨基乙基氨基) 甲基)-4-溴苯酚和 (19E, 27E)-N1, N2-bis 配合物的合成、结构表征、超氧化物歧化酶和抗菌活性研究(苯基(吡啶-2-基)-亚甲基)-乙烷-1, 2-二胺作为配体

  摘要：

  摘要 三种新的铜 (II) 配合物 [Cu(L)(H 2 O)]ClO 4 ( 1 )、[Cu(L 1 )(ClO 4 )] + ( 2 ) 和 [Cu(L 1 )] 2 + ( 3 )，其中 HL = 2-( E )-(2-(2-氨基乙基氨基)甲基)-4-溴苯酚，L 1 =(19 E , 27 E )-N 1​​ ,N 2 -双(苯基(吡啶-2-基)-亚甲基)-乙烷-1, 2-二胺，已通过各种物理化学和光谱方法合成和表征。1 和 2 的固态结构由单晶 X 射线晶体学确定。红外光谱、配体场光谱和磁化率测量与观察到的晶体结构一致。铜配合物的分子结构表明，配体占据四角锥几何的基面，其中H 2 O 为1 或ClO 4 为2 占据剩余的顶端位置。配合物 1 和 2 在空间群 P 2 1/c 的单斜晶系中结晶，a = 10.5948(6)A, b = 19.6164(11)A, c = 8.6517(5)A

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.04.018