5-氟-1,4-二氢-1,4-亚甲基-萘 | 61346-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氟-1,4-二氢-1,4-亚甲基-萘
• 英文名称: 5-fluoro-1,4-dihydro-1,4-methano-naphthalene
• 英文别名: 2-Fluorobenzonorbornadien；3-fluorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 61346-81-4
• 化学式: C₁₁H₉F
• 分子量: 160.191
• InChiKey: FJZMGHNOEOCEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1,4-二氢-1,4-亚甲基-萘 生成 3-Fluoro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02.7]dodeca-2(7),3,5-triene Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  该公式1化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和n的定义如规范中所述，以及合成这种化合物的中间体、含有这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗神经和心理障碍的方法被要求。

  公开号：

  US20020072524A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-氟-1,4-二氢-1,4-亚甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  3-卤代苯炔的形成：溶剂效应和环加成加合物。

  摘要：

  非配位溶剂允许在环戊二烯存在下由二卤代和三卤代苯前体通过卤素金属交换诱导形成苯炔（芳烃），从而生成1,4-二氢-1,4-甲基-萘。对混合卤化物前体和非酸性Diels-Alder二烯陷阱的研究表明，醚和烃类溶剂会影响卤化物的离去基团，从而逆转3-卤代苯炔的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ol049655l

文献信息

• [EN] ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES A FUSION ARYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001062736A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention is directed to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R?1, R2, and R3¿ are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述；合成此类化合物的中间体；含有此类化合物的制药组合物；以及使用此类化合物治疗神经系统和心理障碍的方法。
• [EN] ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES FUSIONNES AVEC UN ARYLE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999035131A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3 and n are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et n sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des intermédiaires utiles pour leur synthèse, des compositions pharmaceutiques les contenant et des méthodes permettant de les utiliser pour traiter les troubles neurologiques et psychologiques.

  (中) 本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和n如规范中定义，以及用于合成这些化合物的中间体，包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗神经和心理疾病的方法。
• Process for the preparation of Bicyclo[3.2.1]octane fused with quinazoline derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1659114A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula IC

  本发明涉及一种式 IC 化合物的制备工艺
• 3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation
  作者：Jotham W. Coe、Paige R. Brooks、Michael C. Wirtz、Crystal G. Bashore、Krista E. Bianco、Michael G. Vetelino、Eric P. Arnold、Lorraine A. Lebel、Carol B. Fox、F. David Tingley、David W. Schulz、Thomas I. Davis、Steven B. Sands、Robert S. Mansbach、Hans Rollema、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.035

  日期：2005.11

  3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1259489B1

  公开（公告）日：2006-06-07