13,18-dihydro-13,18-dibromo-6b,12b<9',10'>anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphtylene | 173725-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13,18-dihydro-13,18-dibromo-6b,12b<9',10'>anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphtylene
• 英文别名: 13,18-dihydro-13,18-dibromo-6b,12b[9',10']anthracenoacenaphth[1,2-a]acenaphtylene
• CAS: 173725-68-3
• 化学式: C₃₆H₂₀Br₂
• 分子量: 612.363
• InChiKey: TWKJCMUWUVVCJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,18-dihydro-13,18-dibromo-6b,12b<9',10'>anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphtylene 在 (三苯基甲基)-锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到7,14-[9,10]anthracenocycloocta[1,2,3-de:5,6,7-d'e']dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dyker, Gerald; Koerning, Jutta; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2743 - 2745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acenaphth[1,2-a]acenaphthylene 、 9,10-二溴蒽 反应 3.0h， 以78%的产率得到13,18-dihydro-13,18-dibromo-6b,12b<9',10'>anthracenoacenaphth<1,2-a>acenaphtylene
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] ena [1,2-a] ac的环加成反应

  摘要：

  退火的戊烯2的Diels-Alder反应导致生成[4.3.3]丙炔。测试了各种取代的蒽3和环戊二烯5作为二烯组分。2可被分类为相当富电子的亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00943-x