(R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-2-one | 808186-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 808186-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 317.335
• InChiKey: YUVOCOKCJFMBTD-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001